Nyilvántartási szám
OGYI-T-21512
Hatóanyag
sildenafil
ATC kód 1/ATC kód 2
G04BE03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Actavis Group PTC ehf.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2010.11.08
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
ERASILTON 100 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
ERASILTON 100 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Viagra 100 mg filmtabletta
SILDENAFIL SANDOZ 100 mg tabletta
TAXIER 100 mg filmtabletta
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmtabletta
SILDEREC 100 mg filmtabletta
Sildenafil Teva 100 mg filmtabletta
SILDENAFIL VIATRIS 100 mg filmtabletta
AMFIDOR 100 mg filmtabletta
SILDENAFIL UPJOHN 100 mg filmtabletta
Vizarsin 100 mg filmtabletta
VIANDROS 100 mg filmtabletta
SILDEGRA 100 mg filmtabletta
Vizarsin 100 mg szájban diszpergálódó tabletta
Sildenafil Actavis 100 mg filmtabletta
SILDENAFIL RIVOPHARM 100 mg filmtabletta
SILDENAFIL AZR 100 mg filmtabletta
SILDENAFIL PRO-PHARMA 100 mg filmtabletta
ERASILTON 100 mg filmtabletta - Kiszerelések
1 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21512 / 09
V
TK
igen
4 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21512 / 10
V
TK
igen
8 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21512 / 11
V
TK
igen
12 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21512 / 12
V
TK
igen
ERASILTON 100 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
8 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/6161/2023
2023.01.25
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
4 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/25584/2023
2023.04.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
4 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/26562/2024
2024.05.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
8 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/24445/2025
2025.03.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
ERASILTON 100 mg filmtabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
8 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/29290/2021
F98433
2021.05.06