Nyilvántartási szám
EU/1/98/077
Hatóanyag
sildenafil
ATC kód 1/ATC kód 2
G04BE03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Upjohn EESV
Jogalap
Complete application (stand-alone)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1998.09.14
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Viagra 100 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Viagra 100 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
SILDENAFIL SANDOZ 100 mg tabletta
TAXIER 100 mg filmtabletta
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmtabletta
SILDEREC 100 mg filmtabletta
Sildenafil Teva 100 mg filmtabletta
SILDENAFIL VIATRIS 100 mg filmtabletta
ERASILTON 100 mg filmtabletta
AMFIDOR 100 mg filmtabletta
SILDENAFIL UPJOHN 100 mg filmtabletta
Vizarsin 100 mg filmtabletta
VIANDROS 100 mg filmtabletta
SILDEGRA 100 mg filmtabletta
Vizarsin 100 mg szájban diszpergálódó tabletta
Sildenafil Actavis 100 mg filmtabletta
SILDENAFIL RIVOPHARM 100 mg filmtabletta
SILDENAFIL AZR 100 mg filmtabletta
SILDENAFIL PRO-PHARMA 100 mg filmtabletta
Viagra 100 mg filmtabletta - Kiszerelések
1 X - buborékcsomagolásban
EU/1/98/077 / 009
V
CTT
igen
4 X - buborékcsomagolásban
EU/1/98/077 / 010
V
CTK
igen
8 X - buborékcsomagolásban
EU/1/98/077 / 011
V
CTK
igen
12 X - buborékcsomagolásban
EU/1/98/077 / 012
V
CTK
igen
2 X - buborékcsomagolásban
EU/1/98/077 / 015
V
CTK
igen
24 X - buborékcsomagolásban
EU/1/98/077 / 025
V
CTK
igen
Viagra 100 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
12 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/9983/2022
2022.02.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
4 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/59999/2022
2022.09.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
8 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/60811/2022
2022.09.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került