Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
SILDENAFIL SANDOZ 100 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-21105
Hatóanyag
sildenafil
ATC kód 1/ATC kód 2
G04BE03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Sandoz Hungária Kft.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2009.12.17
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg SILDENAFIL SANDOZ 100 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
4 X - buborékcsomagolásban
2025.07.15
Forgalmazás szünetel
Piaci megfontolások
Az OGYÉI által helyettesíthetőnek nyilvánított gyógyszer elérhető (helyettesíthetőségi lista) 
SILDENAFIL SANDOZ 100 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Viagra 100 mg filmtabletta
EU/1/98/077 részletek
TAXIER 100 mg filmtabletta
OGYI-T-21185 részletek
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmtabletta
EU/1/09/603 részletek
SILDEREC 100 mg filmtabletta
OGYI-T-21311 részletek
Sildenafil Teva 100 mg filmtabletta
EU/1/09/584 részletek
SILDENAFIL VIATRIS 100 mg filmtabletta
OGYI-T-21517 részletek
ERASILTON 100 mg filmtabletta
OGYI-T-21512 részletek
AMFIDOR 100 mg filmtabletta
OGYI-T-21599 részletek
SILDENAFIL UPJOHN 100 mg filmtabletta
OGYI-T-21636 részletek
Vizarsin 100 mg filmtabletta
EU/1/09/551 részletek
VIANDROS 100 mg filmtabletta
OGYI-T-21809 részletek
SILDEGRA 100 mg filmtabletta
OGYI-T-22163 részletek
Vizarsin 100 mg szájban diszpergálódó tabletta
EU/1/09/551 részletek
Sildenafil Actavis 100 mg filmtabletta
EU/1/09/595 részletek
SILDENAFIL RIVOPHARM 100 mg filmtabletta
OGYI-T-23658 részletek
SILDENAFIL AZR 100 mg filmtabletta
OGYI-T-24271 részletek
SILDENAFIL PRO-PHARMA 100 mg filmtabletta
OGYI-T-24318 részletek
SILDENAFIL SANDOZ 100 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
4 X - buborékcsomagolásban
Aclar/Alumínium
OGYI-T-21105 / 03
V
TK
igen
8 X - buborékcsomagolásban
Aclar/Alumínium
OGYI-T-21105 / 04
V
TK
igen
12 X - buborékcsomagolásban
Aclar/Alumínium
OGYI-T-21105 / 20
V
TK
igen
4 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/Alumínium
OGYI-T-21105 / 23
V
TK
igen
8 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/Alumínium
OGYI-T-21105 / 24
V
TK
igen
12 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC/Alumínium
OGYI-T-21105 / 25
V
TK
igen
SILDENAFIL SANDOZ 100 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
8 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/12389/2021
2021.02.23
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
4 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/18119/2021
2021.03.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
8 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/14868/2023
2023.02.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
4 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/37647/2023
2023.06.06
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
