Nyilvántartási szám
OGYI-T-21636
Hatóanyag
sildenafil
ATC kód 1/ATC kód 2
G04BE03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Upjohn EESV
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2011.02.11
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
SILDENAFIL UPJOHN 100 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
SILDENAFIL UPJOHN 100 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Viagra 100 mg filmtabletta
SILDENAFIL SANDOZ 100 mg tabletta
TAXIER 100 mg filmtabletta
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmtabletta
SILDEREC 100 mg filmtabletta
Sildenafil Teva 100 mg filmtabletta
SILDENAFIL VIATRIS 100 mg filmtabletta
ERASILTON 100 mg filmtabletta
AMFIDOR 100 mg filmtabletta
Vizarsin 100 mg filmtabletta
VIANDROS 100 mg filmtabletta
SILDEGRA 100 mg filmtabletta
Vizarsin 100 mg szájban diszpergálódó tabletta
Sildenafil Actavis 100 mg filmtabletta
SILDENAFIL RIVOPHARM 100 mg filmtabletta
SILDENAFIL AZR 100 mg filmtabletta
SILDENAFIL PRO-PHARMA 100 mg filmtabletta
SILDENAFIL UPJOHN 100 mg filmtabletta - Kiszerelések
2 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21636 / 09
V
TK
igen
4 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21636 / 10
V
TK
igen
8 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21636 / 11
V
TK
igen
12 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21636 / 12
V
TK
igen
24 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21636 / 15
V
TK
igen
SILDENAFIL UPJOHN 100 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
4 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/34575/2021
2021.05.27
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
8 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/40993/2021
2021.06.23
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
12 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/40994/2021
2021.06.23
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
12 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/60045/2021
2021.09.23
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
12 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/30042/2022
2022.05.10
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
8 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/58963/2022
2022.09.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
12 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/30946/2024
2024.06.05
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
SILDENAFIL UPJOHN 100 mg filmtabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
12 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/12563/2023
B691007H
2023.02.16
12 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/59097/2023
B808106H
2023.10.02
8 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/59105/2023
B808107H
2023.10.02
8 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/8078/2025
B869013H,
2025.03.21
12 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/14824/2025
B869012H,
2025.06.23
4 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/22663/2025
C084405H
2025.09.02