Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

Vizarsin 100 mg szájban diszpergálódó tabletta

Nyilvántartási szám EU/1/09/551
Hatóanyag sildenafil
ATC kód 1/ATC kód 2 G04BE03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Krka d.d.,
Jogalap Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2012.05.15
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
Vizarsin 100 mg szájban diszpergálódó tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom

Nincs megjeleníthető adat.

Vizarsin 100 mg szájban diszpergálódó tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Viagra 100 mg filmtabletta
EU/1/98/077 részletek
SILDENAFIL SANDOZ 100 mg tabletta
OGYI-T-21105 részletek
TAXIER 100 mg filmtabletta
OGYI-T-21185 részletek
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmtabletta
EU/1/09/603 részletek
SILDEREC 100 mg filmtabletta
OGYI-T-21311 részletek
Sildenafil Teva 100 mg filmtabletta
EU/1/09/584 részletek
SILDENAFIL VIATRIS 100 mg filmtabletta
OGYI-T-21517 részletek
ERASILTON 100 mg filmtabletta
OGYI-T-21512 részletek
AMFIDOR 100 mg filmtabletta
OGYI-T-21599 részletek
SILDENAFIL UPJOHN 100 mg filmtabletta
OGYI-T-21636 részletek
Vizarsin 100 mg filmtabletta
EU/1/09/551 részletek
VIANDROS 100 mg filmtabletta
OGYI-T-21809 részletek
SILDEGRA 100 mg filmtabletta
OGYI-T-22163 részletek
Sildenafil Actavis 100 mg filmtabletta
EU/1/09/595 részletek
SILDENAFIL RIVOPHARM 100 mg filmtabletta
OGYI-T-23658 részletek
SILDENAFIL AZR 100 mg filmtabletta
OGYI-T-24271 részletek
SILDENAFIL PRO-PHARMA 100 mg filmtabletta
OGYI-T-24318 részletek
Vizarsin 100 mg szájban diszpergálódó tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/551 / 023
V
CTK
igen
2 X 1 - buborékcsomagolásban
EU/1/09/551 / 024
V
CTK
igen
4 X 1 - buborékcsomagolásban
EU/1/09/551 / 025
V
CTK
igen
8 X 1 - buborékcsomagolásban
EU/1/09/551 / 026
V
CTK
igen
12 X 1 - buborékcsomagolásban
EU/1/09/551 / 027
V
CTK
igen
24 X 1 adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/09/551 / 029
V
CTK
igen
Vizarsin 100 mg szájban diszpergálódó tabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
12 X 1 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/16977/2021
2021.03.11
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
8 X 1 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/47698/2021
2021.07.26
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
12 X 1 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/47316/2022
2022.07.28
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
12 X 1 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/47316/2022
2022.07.28
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
4 X 1 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/63631/2022
2022.09.30
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
8 X 1 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/71259/2022
2022.11.03
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
8 X 1 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/20164/2023
2023.03.17
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
12 X 1 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/20562/2023
2023.03.20
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
12 X 1 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/55393/2023
2023.09.07
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
8 X 1 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/57348/2023
2023.09.19
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
4 X 1 - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/16859/2024
2024.03.22
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
8 X 1 - buborékcsomagolásban
NNGYK/23709/2025
2025.03.16
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2025 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible