Nyilvántartási szám
EU/1/09/551
Hatóanyag
sildenafil
ATC kód 1/ATC kód 2
G04BE03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2012.05.15
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Vizarsin 100 mg szájban diszpergálódó tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Vizarsin 100 mg szájban diszpergálódó tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Viagra 100 mg filmtabletta
SILDENAFIL SANDOZ 100 mg tabletta
TAXIER 100 mg filmtabletta
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmtabletta
SILDEREC 100 mg filmtabletta
Sildenafil Teva 100 mg filmtabletta
SILDENAFIL VIATRIS 100 mg filmtabletta
ERASILTON 100 mg filmtabletta
AMFIDOR 100 mg filmtabletta
SILDENAFIL UPJOHN 100 mg filmtabletta
Vizarsin 100 mg filmtabletta
VIANDROS 100 mg filmtabletta
SILDEGRA 100 mg filmtabletta
Sildenafil Actavis 100 mg filmtabletta
SILDENAFIL RIVOPHARM 100 mg filmtabletta
SILDENAFIL AZR 100 mg filmtabletta
SILDENAFIL PRO-PHARMA 100 mg filmtabletta
Vizarsin 100 mg szájban diszpergálódó tabletta - Kiszerelések
1 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/551 / 023
V
CTK
igen
2 X 1 - buborékcsomagolásban
EU/1/09/551 / 024
V
CTK
igen
4 X 1 - buborékcsomagolásban
EU/1/09/551 / 025
V
CTK
igen
8 X 1 - buborékcsomagolásban
EU/1/09/551 / 026
V
CTK
igen
12 X 1 - buborékcsomagolásban
EU/1/09/551 / 027
V
CTK
igen
24 X 1 adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/09/551 / 029
V
CTK
igen
Vizarsin 100 mg szájban diszpergálódó tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
12 X 1 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/16977/2021
2021.03.11
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
8 X 1 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/47698/2021
2021.07.26
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
12 X 1 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/47316/2022
2022.07.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
12 X 1 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/47316/2022
2022.07.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
4 X 1 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/63631/2022
2022.09.30
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
8 X 1 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/71259/2022
2022.11.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
8 X 1 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/20164/2023
2023.03.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
12 X 1 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/20562/2023
2023.03.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
12 X 1 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/55393/2023
2023.09.07
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
8 X 1 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/57348/2023
2023.09.19
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
4 X 1 - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/16859/2024
2024.03.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
8 X 1 - buborékcsomagolásban
NNGYK/23709/2025
2025.03.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került