Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

SILDEGRA 100 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-22163
Hatóanyag sildenafil
ATC kód 1/ATC kód 2 G04BE03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Goodwill Pharma Nyrt.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2012.05.16
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
SILDEGRA 100 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
SILDEGRA 100 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Viagra 100 mg filmtabletta
EU/1/98/077 részletek
SILDENAFIL SANDOZ 100 mg tabletta
OGYI-T-21105 részletek
TAXIER 100 mg filmtabletta
OGYI-T-21185 részletek
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmtabletta
EU/1/09/603 részletek
SILDEREC 100 mg filmtabletta
OGYI-T-21311 részletek
Sildenafil Teva 100 mg filmtabletta
EU/1/09/584 részletek
SILDENAFIL VIATRIS 100 mg filmtabletta
OGYI-T-21517 részletek
ERASILTON 100 mg filmtabletta
OGYI-T-21512 részletek
AMFIDOR 100 mg filmtabletta
OGYI-T-21599 részletek
SILDENAFIL UPJOHN 100 mg filmtabletta
OGYI-T-21636 részletek
Vizarsin 100 mg filmtabletta
EU/1/09/551 részletek
VIANDROS 100 mg filmtabletta
OGYI-T-21809 részletek
Vizarsin 100 mg szájban diszpergálódó tabletta
EU/1/09/551 részletek
Sildenafil Actavis 100 mg filmtabletta
EU/1/09/595 részletek
SILDENAFIL RIVOPHARM 100 mg filmtabletta
OGYI-T-23658 részletek
SILDENAFIL AZR 100 mg filmtabletta
OGYI-T-24271 részletek
SILDENAFIL PRO-PHARMA 100 mg filmtabletta
OGYI-T-24318 részletek
SILDEGRA 100 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
4 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22163 / 03
V
TK
igen
8 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22163 / 04
V
TK
igen
SILDEGRA 100 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
8 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/28840/2022
2022.05.05
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
8 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/53752/2023
2023.08.31
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2025 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible