Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Sildenafil Teva 100 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/09/584
Hatóanyag
sildenafil
ATC kód 1/ATC kód 2
G04BE03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva B.V.
Jogalap
Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2009.11.30
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Sildenafil Teva 100 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Sildenafil Teva 100 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Viagra 100 mg filmtabletta
EU/1/98/077 részletek
SILDENAFIL SANDOZ 100 mg tabletta
OGYI-T-21105 részletek
TAXIER 100 mg filmtabletta
OGYI-T-21185 részletek
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmtabletta
EU/1/09/603 részletek
SILDEREC 100 mg filmtabletta
OGYI-T-21311 részletek
SILDENAFIL VIATRIS 100 mg filmtabletta
OGYI-T-21517 részletek
ERASILTON 100 mg filmtabletta
OGYI-T-21512 részletek
AMFIDOR 100 mg filmtabletta
OGYI-T-21599 részletek
SILDENAFIL UPJOHN 100 mg filmtabletta
OGYI-T-21636 részletek
Vizarsin 100 mg filmtabletta
EU/1/09/551 részletek
VIANDROS 100 mg filmtabletta
OGYI-T-21809 részletek
SILDEGRA 100 mg filmtabletta
OGYI-T-22163 részletek
Vizarsin 100 mg szájban diszpergálódó tabletta
EU/1/09/551 részletek
Sildenafil Actavis 100 mg filmtabletta
EU/1/09/595 részletek
SILDENAFIL RIVOPHARM 100 mg filmtabletta
OGYI-T-23658 részletek
SILDENAFIL AZR 100 mg filmtabletta
OGYI-T-24271 részletek
SILDENAFIL PRO-PHARMA 100 mg filmtabletta
OGYI-T-24318 részletek
Sildenafil Teva 100 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/584 / 013
V
CTT
igen
2 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/584 / 014
V
CTK
igen
4 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/584 / 015
V
CTK
igen
8 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/584 / 016
V
CTK
igen
12 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/584 / 017
V
CTK
igen
10 X 1 - buborékcsomagolásban
EU/1/09/584 / 018
V
CTK
igen
24 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/584 / 020
V
CTK
igen
Sildenafil Teva 100 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
12 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/18660/2021
2021.03.19
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
4 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/20407/2021
2021.03.26
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
8 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/20419/2021
2021.03.26
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
12 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/33730/2021
2021.05.25
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
24 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/57289/2021
2021.09.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
4 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/60266/2021
2021.09.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
8 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/60278/2021
2021.09.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
4 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/33772/2022
2022.05.26
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
12 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/48501/2022
2022.08.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
8 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/48502/2022
2022.08.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
4 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/78815/2022
2022.12.06
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
8 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/36683/2023
2023.05.31
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
12 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/38874/2023
2023.06.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
4 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/61009/2023
2023.10.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
8 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/61018/2023
2023.10.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
12 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/61053/2023
2023.10.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
24 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/61319/2023
2023.10.10
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Sildenafil Teva 100 mg filmtabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
12 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/70491/2020
16424220
2020.12.03
