Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
SILDEREC 100 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-21311
Hatóanyag
sildenafil
ATC kód 1/ATC kód 2
G04BE03
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Richter Gedeon Nyrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2010.06.02
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg SILDEREC 100 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
249,52 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
SILDEREC 100 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Viagra 100 mg filmtabletta
EU/1/98/077 részletek
SILDENAFIL SANDOZ 100 mg tabletta
OGYI-T-21105 részletek
TAXIER 100 mg filmtabletta
OGYI-T-21185 részletek
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmtabletta
EU/1/09/603 részletek
Sildenafil Teva 100 mg filmtabletta
EU/1/09/584 részletek
SILDENAFIL VIATRIS 100 mg filmtabletta
OGYI-T-21517 részletek
ERASILTON 100 mg filmtabletta
OGYI-T-21512 részletek
AMFIDOR 100 mg filmtabletta
OGYI-T-21599 részletek
SILDENAFIL UPJOHN 100 mg filmtabletta
OGYI-T-21636 részletek
Vizarsin 100 mg filmtabletta
EU/1/09/551 részletek
VIANDROS 100 mg filmtabletta
OGYI-T-21809 részletek
SILDEGRA 100 mg filmtabletta
OGYI-T-22163 részletek
Vizarsin 100 mg szájban diszpergálódó tabletta
EU/1/09/551 részletek
Sildenafil Actavis 100 mg filmtabletta
EU/1/09/595 részletek
SILDENAFIL RIVOPHARM 100 mg filmtabletta
OGYI-T-23658 részletek
SILDENAFIL AZR 100 mg filmtabletta
OGYI-T-24271 részletek
SILDENAFIL PRO-PHARMA 100 mg filmtabletta
OGYI-T-24318 részletek
SILDEREC 100 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC//Al)
OGYI-T-21311 / 09
V
TK
igen
4 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC//Al)
OGYI-T-21311 / 10
V
TK
igen
8 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC//Al)
OGYI-T-21311 / 11
V
TK
igen
12 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC//Al)
OGYI-T-21311 / 12
V
TK
igen
SILDEREC 100 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
8 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/53096/2020
2020.09.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
4 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/59490/2020
2020.10.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
12 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/40725/2021
2021.06.23
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
8 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/40728/2021
2021.06.23
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
4 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/19743/2023
2023.03.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
8 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/19750/2023
2023.03.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
12 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/19752/2023
2023.03.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
