2021
Megjelent: 2022.03.02 13:07, Utolsó módosítás: 2022.03.02 13:10
MDR Hírlevél 26/2021: Gyakran ismételt kérdések és technikai részletek az MDR-re való átálláshoz V. rész (eszközt kísérő információk és eszközkészletek NOR regisztrációja)
MDR Hírlevél 25/2021: Legacy device hírlevél 2. rész
MDR Hírlevél 24/2021: „Nemzeti Orvostechnikai Regiszter (NOR) bemutatása és egyéb forgalmazói kötelezettségek” címmel 2021. október 21-én tartott online konferencia
MDR Hírlevél 23/2021: Gyakran ismételt kérdések és technikai részletek az MDR-re való átálláshoz – IV. rész (Regisztráció lépésről lépésre – Ellenőrző listával)
MDR Hírlevél 22/2021: Magyar GS1 Egészségügyi Felhasználó Csoport ülés meghívó
MDR Hírlevél 21/2021: Gyakran ismételt kérdések és technikai részletek az MDR-re való átálláshoz – III. rész (Ami nem legacy device – gyártóknak és forgalmazást végző gazdasági szereplőknek)
MDR Hírlevél 20/2021: MEFCS ülés meghívó
MDR Hírlevél 19/2021: Basic-UDI kiosztás alapjai
MDR Hírlevél 18/2021: MEFCS ülés meghívó
MDR Hírlevél 17/2021: MEFCS ülés meghívó
MDR Hírlevél 16/2021: Gyakran ismételt kérdések és technikai információk II. rész (regisztráció – gyártók és rendelésre készült eszköz gyártók)
MDR Hírlevél 15/2021: Tájékoztató eszközkészletekről és eszközrendszerekről az Európai Parlament és a Tanács (EU) 2017/745 rendelete (MDR) alapján
MDR Hírlevél 14/2021: Tájékoztatás forgalmazók számára (felelősségek, kötelezettségek MDR szerint)
MDR Hírlevél 13/2021: I. kockázati osztályú gyártóknak
MDR Hírlevél 12/2021: Tájékoztató rendelésre készült eszközt gyártóknak
MDR Hírlevél 11/2021: Gyakran ismételt kérdések és technikai részletek az MDR-re való átálláshoz I. rész (nyelvi követelmények, eszközhöz mellékelt dokumentációk)
MDR Hírlevél 10/2021: MEFCS ülés meghívó
MDR Hírlevél 9/2021: A Szoftverem Orvostechnikai eszköz szoftver az MDR/IVDR alapján?
MDR Hírlevél 8/2021: Elérhető az új orvostechnikai videótár
MDR Hírlevél 7/2021: Mire figyeljek 2021. május 26 után?
MDR Hírlevél 6/2021: Magyar GS1 Egészségügyi Felhasználói Csoport találkozó és MEFCS UDI munkacsoport ülés meghívó
MDR Hírlevél 5/2021: EUDAMED Actor modul regisztráció
MDR Hírlevél 4/2021: Egyenértékűség az orvostechnikai eszközök klinikai értékelése tükrében
MDR Hírlevél 3/2021: MEFCS ülés meghívó
MDR Hírlevél 2/2021: MEFCS ülés meghívó
MDR Hírlevél 1/2021: A BREXIT hatása az orvostechnikai eszközök forgalmazására