Nyilvántartási szám
OGYI-T-24045
Hatóanyag
sitagliptin; metformin hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BD07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Viatris Ltd.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2022.04.14
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
GLEROVA 50 mg/1000 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
GLEROVA 50 mg/1000 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Janumet 50 mg/1000 mg filmtabletta
MAYMETSI 50 mg/1000 mg filmtabletta
SITAGLIPTIN/METFORMIN SANDOZ 50 mg/1000 mg filmtabletta
JUZIMETTE 50 mg/1000 mg filmtabletta
SITAGLIPTIN/METFORMIN TEVA 50 mg/1000 mg filmtabletta
SITAGLIPTIN/METFORMIN 1 A PHARMA 50 mg/1000 mg filmtabletta
SITAGLIPTIN/METFORMIN GRINDEKS 50 mg/1000 mg filmtabletta
JAMESI 50 mg/1000 mg filmtabletta
LONAMO DUO 50 mg/1000 mg filmtabletta
JANSITIN DUO 50 mg/1000 mg filmtabletta
MIFOMET 50 mg/1000 mg filmtabletta
Velmetia 50 mg/1000 mg filmtabletta
ASIGEFORT 50 mg/1000 mg filmtabletta
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg filmtabletta
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan 50 mg/1000 mg filmtabletta
ANSIFORA DUO 50 mg/1000 mg filmtabletta
SITAGLIPTIN/METFORMIN SUPREMEX 50 mg/1000 mg filmtabletta
SITAGLIPTIN/METFORMIN ZENTIVA 50 mg/1000 mg filmtabletta
GLEROVA 50 mg/1000 mg filmtabletta - Kiszerelések
14 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVdC //Al
OGYI-T-24045 / 07
J
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVdC //Al
OGYI-T-24045 / 08
J
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVdC //Al
OGYI-T-24045 / 09
J
TK
igen
90 X - HDPE tartályban
nagysűrűségű polietilén
OGYI-T-24045 / 10
J
TK
igen
196 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVdC //Al
OGYI-T-24045 / 11
J
TK
igen
196 X - HDPE tartályban
nagysűrűségű polietilén
OGYI-T-24045 / 12
J
TK
igen
GLEROVA 50 mg/1000 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/74347/2022
2022.11.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került