Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
MAYMETSI 50 mg/1000 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23799
Hatóanyag
sitagliptin; metformin hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BD07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2020.12.16
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg MAYMETSI 50 mg/1000 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
MAYMETSI 50 mg/1000 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Janumet 50 mg/1000 mg filmtabletta
EU/1/08/455 részletek
SITAGLIPTIN/METFORMIN SANDOZ 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-23824 részletek
JUZIMETTE 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-23950 részletek
SITAGLIPTIN/METFORMIN TEVA 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24010 részletek
SITAGLIPTIN/METFORMIN 1 A PHARMA 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24032 részletek
SITAGLIPTIN/METFORMIN GRINDEKS 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24037 részletek
JAMESI 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24035 részletek
GLEROVA 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24045 részletek
LONAMO DUO 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24071 részletek
JANSITIN DUO 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24084 részletek
MIFOMET 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24096 részletek
Velmetia 50 mg/1000 mg filmtabletta
EU/1/08/456 részletek
ASIGEFORT 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24186 részletek
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg filmtabletta
EU/1/22/1661 részletek
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan 50 mg/1000 mg filmtabletta
EU/1/21/1619 részletek
ANSIFORA DUO 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24292 részletek
SITAGLIPTIN/METFORMIN SUPREMEX 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24293 részletek
SITAGLIPTIN/METFORMIN ZENTIVA 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24451 részletek
MAYMETSI 50 mg/1000 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
14 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23799 / 10
J
TK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al naptáras
OGYI-T-23799 / 11
J
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23799 / 12
J
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al naptáras
OGYI-T-23799 / 13
J
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23799 / 14
J
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23799 / 15
J
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al naptáras
OGYI-T-23799 / 16
J
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23799 / 17
J
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OPA/Al/PVC//Al
OGYI-T-23799 / 18
J
TK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC/PE/PVC//Al
OGYI-T-23799 / 28
J
TK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC/PE/PVC//Al naptáras
OGYI-T-23799 / 29
J
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC/PE/PVC//Al
OGYI-T-23799 / 30
J
TK
nem
28 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC/PE/PVC//Al naptáras
OGYI-T-23799 / 31
J
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC/PE/PVC//Al
OGYI-T-23799 / 32
J
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC/PE/PVC//Al
OGYI-T-23799 / 33
J
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC/PE/PVC//Al naptáras
OGYI-T-23799 / 34
J
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC/PE/PVC//Al
OGYI-T-23799 / 35
J
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC/PE/PVC//Al
OGYI-T-23799 / 36
J
TK
igen
MAYMETSI 50 mg/1000 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/60335/2022
2022.09.19
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/67126/2023
2023.11.10
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/52853/2024
2024.10.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
