Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
SITAGLIPTIN/METFORMIN SANDOZ 50 mg/1000 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23824
Hatóanyag
sitagliptin; metformin hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BD07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Sandoz Hungária Kft.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2021.02.09
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg SITAGLIPTIN/METFORMIN SANDOZ 50 mg/1000 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
SITAGLIPTIN/METFORMIN SANDOZ 50 mg/1000 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Janumet 50 mg/1000 mg filmtabletta
EU/1/08/455 részletek
MAYMETSI 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-23799 részletek
JUZIMETTE 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-23950 részletek
SITAGLIPTIN/METFORMIN TEVA 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24010 részletek
SITAGLIPTIN/METFORMIN 1 A PHARMA 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24032 részletek
SITAGLIPTIN/METFORMIN GRINDEKS 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24037 részletek
JAMESI 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24035 részletek
GLEROVA 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24045 részletek
LONAMO DUO 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24071 részletek
JANSITIN DUO 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24084 részletek
MIFOMET 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24096 részletek
Velmetia 50 mg/1000 mg filmtabletta
EU/1/08/456 részletek
ASIGEFORT 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24186 részletek
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg filmtabletta
EU/1/22/1661 részletek
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan 50 mg/1000 mg filmtabletta
EU/1/21/1619 részletek
ANSIFORA DUO 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24292 részletek
SITAGLIPTIN/METFORMIN SUPREMEX 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24293 részletek
SITAGLIPTIN/METFORMIN ZENTIVA 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24451 részletek
SITAGLIPTIN/METFORMIN SANDOZ 50 mg/1000 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
7 X - buborékcsomagolásban
OPA/Alumínium/PVC//Alumínium
OGYI-T-23824 / 12
V
TK
igen
10 X - átlátszó buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Alumínium
OGYI-T-23824 / 13
V
TK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
OPA/Alumínium/PVC//Alumínium
OGYI-T-23824 / 14
V
TK
igen
20 X - átlátszó buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Alumínium
OGYI-T-23824 / 15
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
OPA/Alumínium/PVC//Alumínium
OGYI-T-23824 / 16
V
TK
igen
30 X - átlátszó buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Alumínium
OGYI-T-23824 / 17
V
TK
igen
50 X - átlátszó buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Alumínium
OGYI-T-23824 / 18
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OPA/Alumínium/PVC//Alumínium
OGYI-T-23824 / 19
V
TK
igen
90 X - átlátszó buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Alumínium
OGYI-T-23824 / 20
V
TK
igen
100 X - átlátszó buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Alumínium
OGYI-T-23824 / 21
V
TK
igen
112 X - buborékcsomagolásban
OPA/Alumínium/PVC//Alumínium
OGYI-T-23824 / 22
V
TK
igen
28 X - átlátszó buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Alumínium
OGYI-T-23824 / 23
V
TK
igen
56 X - átlátszó buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Alumínium
OGYI-T-23824 / 24
V
TK
igen
14 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OPA/Alumínium/PVC//Alumínium
OGYI-T-23824 / 43
V
TK
igen
14 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Alumínium átlátszó
OGYI-T-23824 / 44
V
TK
igen
28 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OPA/Alumínium/PVC//Alumínium
OGYI-T-23824 / 45
V
TK
igen
28 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Alumínium átlátszó
OGYI-T-23824 / 46
V
TK
igen
56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OPA/Alumínium/PVC//Alumínium
OGYI-T-23824 / 47
V
TK
igen
56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Alumínium átlátszó
OGYI-T-23824 / 48
V
TK
igen
60 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OPA/Alumínium/PVC//Alumínium
OGYI-T-23824 / 49
V
TK
igen
60 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Alumínium átlátszó
OGYI-T-23824 / 50
V
TK
igen
112 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OPA/Alumínium/PVC//Alumínium
OGYI-T-23824 / 51
V
TK
igen
112 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Alumínium átlátszó
OGYI-T-23824 / 52
V
TK
igen
168 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OPA/Alumínium/PVC//Alumínium
OGYI-T-23824 / 53
V
TK
igen
168 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Alumínium átlátszó
OGYI-T-23824 / 54
V
TK
igen
196 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OPA/Alumínium/PVC//Alumínium
OGYI-T-23824 / 55
V
TK
igen
196 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
PVC/PE/PVDC//Alumínium átlátszó
OGYI-T-23824 / 56
V
TK
igen
180 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(2x90x1) OPA/Alumínium/PVC//Alumínium
OGYI-T-23824 / 57
V
TK
igen
180 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(2x90x1) PVC/PE/PVDC//Alumínium átlátszó
OGYI-T-23824 / 58
V
TK
igen
196 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(2x98x1) OPA/Alumínium/PVC//Alumínium
OGYI-T-23824 / 59
V
TK
igen
196 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
(2x98x1) PVC/PE/PVDC//Alumínium átlátszó
OGYI-T-23824 / 60
V
TK
igen
SITAGLIPTIN/METFORMIN SANDOZ 50 mg/1000 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
56 X - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYÉI/68630/2022
2022.10.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYÉI/68676/2022
2022.10.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYÉI/3382/2023
2023.01.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYÉI/8690/2023
2023.02.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYÉI/67742/2023
2023.11.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - átlátszó buborékcsomagolásban
OGYÉI/69951/2023
2023.11.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - átlátszó buborékcsomagolásban
NNGYK/32865/2025
2025.04.26
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - átlátszó buborékcsomagolásban
NNGYK/41737/2025
2025.05.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - átlátszó buborékcsomagolásban
NNGYK/82879/2025
2025.11.10
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
