Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

LONAMO DUO 50 mg/1000 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-24071
Hatóanyag sitagliptin; metformin hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2 A10BD07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Egis Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2022.06.08
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
LONAMO DUO 50 mg/1000 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
LONAMO DUO 50 mg/1000 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Janumet 50 mg/1000 mg filmtabletta
EU/1/08/455 részletek
MAYMETSI 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-23799 részletek
SITAGLIPTIN/METFORMIN SANDOZ 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-23824 részletek
JUZIMETTE 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-23950 részletek
SITAGLIPTIN/METFORMIN TEVA 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24010 részletek
SITAGLIPTIN/METFORMIN 1 A PHARMA 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24032 részletek
SITAGLIPTIN/METFORMIN GRINDEKS 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24037 részletek
JAMESI 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24035 részletek
GLEROVA 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24045 részletek
JANSITIN DUO 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24084 részletek
MIFOMET 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24096 részletek
Velmetia 50 mg/1000 mg filmtabletta
EU/1/08/456 részletek
ASIGEFORT 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24186 részletek
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg filmtabletta
EU/1/22/1661 részletek
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan 50 mg/1000 mg filmtabletta
EU/1/21/1619 részletek
ANSIFORA DUO 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24292 részletek
SITAGLIPTIN/METFORMIN SUPREMEX 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24293 részletek
SITAGLIPTIN/METFORMIN ZENTIVA 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24451 részletek
LONAMO DUO 50 mg/1000 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Alumínium
OGYI-T-24071 / 14
J
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Alumínium
OGYI-T-24071 / 15
J
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Alumínium
OGYI-T-24071 / 16
J
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Alumínium
OGYI-T-24071 / 17
J
TK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Alumínium
OGYI-T-24071 / 18
J
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Alumínium
OGYI-T-24071 / 19
J
TK
igen
112 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Alumínium
OGYI-T-24071 / 20
J
TK
igen
120 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Alumínium
OGYI-T-24071 / 21
J
TK
igen
140 X - buborékcsomagolásban
(10x14) PVC/PVDC//Alumínium
OGYI-T-24071 / 22
J
TK
igen
140 X - buborékcsomagolásban
(14x10) PVC/PVDC//Alumínium
OGYI-T-24071 / 23
J
TK
igen
150 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Alumínium
OGYI-T-24071 / 24
J
TK
igen
168 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Alumínium
OGYI-T-24071 / 25
J
TK
igen
180 X - buborékcsomagolásban
PVC/PVDC//Alumínium
OGYI-T-24071 / 26
J
TK
igen
LONAMO DUO 50 mg/1000 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/27984/2023
2023.04.24
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/67078/2024
2024.12.20
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2025 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible