Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
JUZIMETTE 50 mg/1000 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23950
Hatóanyag
sitagliptin; metformin hydrochloride
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BD07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Richter Gedeon Nyrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2021.09.28
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg JUZIMETTE 50 mg/1000 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
56 X - buborékcsomagolásban
2023.08.11
Tartós hiány
Piaci megfontolások
Ugyanabban vagy hasonló indikációban más gyógyszer elérhető
60 X - buborékcsomagolásban
2025.06.03
2025.06.23
Gyártási gond
Ugyanaz a gyógyszer más kiszerelésben elérhető 
JUZIMETTE 50 mg/1000 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Janumet 50 mg/1000 mg filmtabletta
EU/1/08/455 részletek
MAYMETSI 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-23799 részletek
SITAGLIPTIN/METFORMIN SANDOZ 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-23824 részletek
SITAGLIPTIN/METFORMIN TEVA 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24010 részletek
SITAGLIPTIN/METFORMIN 1 A PHARMA 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24032 részletek
SITAGLIPTIN/METFORMIN GRINDEKS 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24037 részletek
JAMESI 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24035 részletek
GLEROVA 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24045 részletek
LONAMO DUO 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24071 részletek
JANSITIN DUO 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24084 részletek
MIFOMET 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24096 részletek
Velmetia 50 mg/1000 mg filmtabletta
EU/1/08/456 részletek
ASIGEFORT 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24186 részletek
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg filmtabletta
EU/1/22/1661 részletek
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan 50 mg/1000 mg filmtabletta
EU/1/21/1619 részletek
ANSIFORA DUO 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24292 részletek
SITAGLIPTIN/METFORMIN SUPREMEX 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24293 részletek
SITAGLIPTIN/METFORMIN ZENTIVA 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24451 részletek
JUZIMETTE 50 mg/1000 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
átlátszatlan PVC/PE/PVDC//Al
OGYI-T-23950 / 09
J
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
átlátszatlan PVC/PE/PVDC//Al
OGYI-T-23950 / 10
J
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
átlátszatlan PVC/PE/PVDC//Al
OGYI-T-23950 / 11
J
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
átlátszatlan PVC/PE/PVDC//Al
OGYI-T-23950 / 12
J
TK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
átlátszatlan PVC/PE/PVDC//Al
OGYI-T-23950 / 13
J
TK
igen
120 X - buborékcsomagolásban
átlátszatlan PVC/PE/PVDC//Al
OGYI-T-23950 / 14
J
TK
igen
196 X - buborékcsomagolásban
átlátszatlan PVC/PE/PVDC//Al
OGYI-T-23950 / 15
J
TK
igen
196 X - buborékcsomagolásban
átlátszatlan PVC/PE/PVDC//Al (2x98)
OGYI-T-23950 / 16
J
TK
igen
JUZIMETTE 50 mg/1000 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/2131/2023
2023.01.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/35074/2023
2023.05.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/49289/2023
2023.08.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/67657/2023
2023.11.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/13873/2025
2025.02.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
JUZIMETTE 50 mg/1000 mg filmtabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/18567/2024
F42041A
2024.04.08
