Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Velmetia 50 mg/1000 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/08/456
Hatóanyag
sitagliptin; metformin
ATC kód 1/ATC kód 2
A10BD07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Merck Sharp & Dohme BV
Jogalap
Fixed combination application (Article 10b of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2008.07.16
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Velmetia 50 mg/1000 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Velmetia 50 mg/1000 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Janumet 50 mg/1000 mg filmtabletta
EU/1/08/455 részletek
MAYMETSI 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-23799 részletek
SITAGLIPTIN/METFORMIN SANDOZ 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-23824 részletek
JUZIMETTE 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-23950 részletek
SITAGLIPTIN/METFORMIN TEVA 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24010 részletek
SITAGLIPTIN/METFORMIN 1 A PHARMA 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24032 részletek
SITAGLIPTIN/METFORMIN GRINDEKS 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24037 részletek
JAMESI 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24035 részletek
GLEROVA 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24045 részletek
LONAMO DUO 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24071 részletek
JANSITIN DUO 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24084 részletek
MIFOMET 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24096 részletek
ASIGEFORT 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24186 részletek
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord 50 mg/1000 mg filmtabletta
EU/1/22/1661 részletek
Sitagliptin/Metformin hydrochloride Mylan 50 mg/1000 mg filmtabletta
EU/1/21/1619 részletek
ANSIFORA DUO 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24292 részletek
SITAGLIPTIN/METFORMIN SUPREMEX 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24293 részletek
SITAGLIPTIN/METFORMIN ZENTIVA 50 mg/1000 mg filmtabletta
OGYI-T-24451 részletek
Velmetia 50 mg/1000 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
14 X -
EU/1/08/456 / 008
J
CTK
igen
28 X -
EU/1/08/456 / 009
J
CTK
igen
56 X -
EU/1/08/456 / 010
J
CTK
igen
112 X -
EU/1/08/456 / 011
J
CTK
igen
168 X -
EU/1/08/456 / 012
J
CTK
igen
196 X -
EU/1/08/456 / 013
J
CTK
igen
50 X 1 -
EU/1/08/456 / 014
J
CTK
igen
180 X - buborékcsomagolásban
EU/1/08/456 / 022
J
CTK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
EU/1/08/456 / 021
J
CTK
igen
2x84 X - buborékcsomagolásban
EU/1/08/456 / 018
J
CTK
igen
2x98 X - buborékcsomagolásban
EU/1/08/456 / 016
J
CTK
igen
Velmetia 50 mg/1000 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
56 X -
OGYÉI/58535/2020
2020.10.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X -
OGYÉI/16969/2021
2021.03.11
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X -
OGYÉI/771/2022
2022.01.05
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
56 X -
OGYÉI/66683/2023
2023.11.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
