Nyilvántartási szám
		          OGYI-T-23755
		        
		        
		          Hatóanyag
		          lenalidomide
		        
		        
		        
		          ATC kód 1/ATC kód 2
		          L04AX04
		        
		        
		          Forgalomba hozatali engedély jogosultja
		          Egis Gyógyszergyár Zrt.
		        
		        
		          Jogalap
		          Generikus
		        
		        
		          Státusz
		          TK
		        
		        
		          Készítmény engedélyezésének dátuma
		          2020.10.01
		        
		        
		        
			    	Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
			    				        	nem
			        			    
			    
		        
		      
		        LIGNARON 10 mg kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
		        			        
			    
		       
		      
		      
		        LIGNARON 10 mg kemény kapszula - helyettesíthetőség
		        A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
		        							        
						            	
							          									
										Revlimid 10 mg kemény kapszula
										
									 
							    									
										Lenalidomide Accord 10 mg kemény kapszula
										
									 
							    									
										LENALIDOMID TEVA 10 mg kemény kapszula
										
									 
							    									
										LENALIDOMIDE GRINDEKS 10 mg kemény kapszula
										
									 
							    									
										LENALIDOMIDE SANDOZ 10 mg kemény kapszula
										
									 
							    									
										LENALIDOMIDE PHARMASCIENCE 10 mg kemény kapszula
										
									 
							    									
										LENALIDOMIDE STADA 10 mg kemény kapszula
										
									 
							    									
										LENALIDOMIDE G.L. 10 mg kemény kapszula
										
									 
							    									
										Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg kemény kapszula
										
									 
							    									
										Lenalidomide Krka 10 mg kemény kapszula
										
									 
							    									
										Lenalidomide Krka d.d. 10 mg kemény kapszula
										
									 
							    									
										Lenalidomide Mylan 10 mg kemény kapszula
										
									 
							    									
										LENALIDOMID ONKOGEN 10 mg kemény kapszula
										
									 
							    									
										LENALIDOMIDE ZENTIVA 10 mg kemény kapszula
										
									 
							    
						    						 
							       
		      			      
			        LIGNARON 10 mg kemény kapszula - Kiszerelések
			        
			          
			          							
				            	21 X   - buborékcsomagolásban
				            	PVC/PCTFE//Al
				            	OGYI-T-23755 / 04
				            	Sz 
				            	TK
				            	igen
				             
			          			         
			       
			  
			  	      		
	        		LIGNARON 10 mg kemény kapszula - véglegminta engedély 
	        			
	                  		 Bővebb információ: Véglegminta
	                  		
	                    		Bővebb információ: Véglegminta
	                  		
	                	
	            	
				          
				          				          	
					            21 X   - buborékcsomagolásban
					            NNGYK/GYSZ/18402/2024
					            2024.04.02
					            
					            
					            								            
					                  		 A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
					                  		
					                    		A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
					                  		
					                	
				                					                 
					         
					      				          	
					            21 X   - buborékcsomagolásban
					            NNGYK/39010/2025
					            2025.05.14
					            
					            
					            								            
					                  		 A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
					                  		
					                    		A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került