Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
LENALIDOMIDE GRINDEKS 10 mg kemény kapszula
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23591
Hatóanyag
lenalidomide
ATC kód 1/ATC kód 2
L04AX04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Grindeks AS
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2019.09.23
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg LENALIDOMIDE GRINDEKS 10 mg kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
78,736 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
LENALIDOMIDE GRINDEKS 10 mg kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Revlimid 10 mg kemény kapszula
EU/1/07/391 részletek
Lenalidomide Accord 10 mg kemény kapszula
EU/1/18/1316 részletek
LENALIDOMID TEVA 10 mg kemény kapszula
OGYI-T-23420 részletek
LENALIDOMIDE SANDOZ 10 mg kemény kapszula
OGYI-T-23648 részletek
LENALIDOMIDE PHARMASCIENCE 10 mg kemény kapszula
OGYI-T-23730 részletek
LENALIDOMIDE STADA 10 mg kemény kapszula
OGYI-T-23749 részletek
LIGNARON 10 mg kemény kapszula
OGYI-T-23755 részletek
LENALIDOMIDE G.L. 10 mg kemény kapszula
OGYI-T-23763 részletek
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 10 mg kemény kapszula
EU/1/20/1520 részletek
Lenalidomide Krka 10 mg kemény kapszula
EU/1/20/1519 részletek
Lenalidomide Krka d.d. 10 mg kemény kapszula
EU/1/20/1521 részletek
Lenalidomide Mylan 10 mg kemény kapszula
EU/1/20/1490 részletek
LENALIDOMID ONKOGEN 10 mg kemény kapszula
OGYI-T-23903 részletek
LENALIDOMIDE ZENTIVA 10 mg kemény kapszula
OGYI-T-24041 részletek
LENALIDOMIDE GRINDEKS 10 mg kemény kapszula - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
7 X - buborékcsomagolásban
Al//PVC/Aclar/PVC
OGYI-T-23591 / 07
Sz
TK
igen
21 X - buborékcsomagolásban
Al//PVC/Aclar/PVC
OGYI-T-23591 / 08
Sz
TK
igen
LENALIDOMIDE GRINDEKS 10 mg kemény kapszula - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
21 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/5729/2025
4090424
2025.03.03
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításával egyidőben és/vagy a kiszállítás előtt elektronikus úton - dokumentált formában - megküldik a kórházi főgyógyszerész számára a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót.
