Nyilvántartási szám
OGYI-T-22821
Hatóanyag
duloxetine
ATC kód 1/ATC kód 2
N06AX21
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2015.04.13
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
DULSEVIA 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
DULSEVIA 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Cymbalta 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
DULOXETIN-TEVA 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
Duloxetine Viatris 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
DULODET 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
DULOXETIN STADA 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
DULOXGAMMA 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
DULASOLAN 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
DUCILTIA 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
DULOXETIN SANDOZ 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
DULOXETIN RATIOPHARM 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
DULSEVIA 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - Kiszerelések
7 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22821 / 01
V
TK
igen
10 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22821 / 02
V
TK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22821 / 03
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22821 / 04
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22821 / 05
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22821 / 06
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22821 / 07
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22821 / 08
V
TK
igen
100 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22821 / 09
V
TK
igen
DULSEVIA 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/16530/2021
2021.03.10
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/73359/2021
2021.11.18
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/54300/2022
2022.08.29
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/40104/2025
2025.05.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került