Nyilvántartási szám
OGYI-T-23588
Hatóanyag
duloxetine
ATC kód 1/ATC kód 2
N06AX21
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Teva B.V.
Jogalap
Generikus
Státusz
TT
Készítmény engedélyezésének dátuma
2019.09.17
Készítmény törlésének dátuma
2021.10.25
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
DULOXETIN RATIOPHARM 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
DULOXETIN RATIOPHARM 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Cymbalta 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
DULSEVIA 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
DULOXETIN-TEVA 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
Duloxetine Viatris 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
DULODET 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
DULOXETIN STADA 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
DULOXGAMMA 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
DULASOLAN 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
DUCILTIA 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
DULOXETIN SANDOZ 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
DULOXETIN RATIOPHARM 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - Kiszerelések
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23588 / 01
V
TT
igen