Nyilvántartási szám
OGYI-T-22889
Hatóanyag
duloxetine
ATC kód 1/ATC kód 2
N06AX21
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Egis Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2015.08.11
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
DULODET 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
termékhiány
4 X 7 - buborékcsomagolásban
2024.06.12
Tartós hiány
Gyártási gond
Azonos hatóanyag, azonos gyógyszerformában elérhető
DULODET 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Cymbalta 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
DULSEVIA 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
DULOXETIN-TEVA 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
Duloxetine Viatris 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
DULOXETIN STADA 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
DULOXGAMMA 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
DULASOLAN 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
DUCILTIA 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
DULOXETIN SANDOZ 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
DULOXETIN RATIOPHARM 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
DULODET 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - Kiszerelések
1 X 7 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22889 / 01
V
TK
igen
1 X 10 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22889 / 02
V
TK
igen
2 X 7 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22889 / 03
V
TK
igen
4 X 7 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22889 / 04
V
TK
igen
3 X 10 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22889 / 05
V
TK
igen
8 X 7 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22889 / 06
V
TK
igen
6 X 10 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22889 / 07
V
TK
igen
12 X 7 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22889 / 08
V
TK
igen
14 X 7 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22889 / 09
V
TK
igen
10 X 10 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22889 / 10
V
TK
igen
DULODET 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
4 X 7 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/60314/2020
2020.10.19
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
4 X 7 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/42732/2021
2021.07.01
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
4 X 7 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/27977/2023
2023.04.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került