Nyilvántartási szám
EU/1/04/296
Hatóanyag
duloxetine
ATC kód 1/ATC kód 2
N06AX21
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Eli Lilly Nederland B.V.
Jogalap
Complete application (stand-alone)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2004.12.17
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Cymbalta 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
termékhiány
28 X -
2025.04.30
Forgalmazás szünetel
Piaci megfontolások
Az OGYÉI által helyettesíthetőnek nyilvánított gyógyszer elérhető (helyettesíthetőségi lista)
Cymbalta 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
DULSEVIA 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
DULOXETIN-TEVA 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
Duloxetine Viatris 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
DULODET 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
DULOXETIN STADA 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
DULOXGAMMA 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
DULASOLAN 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
DUCILTIA 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
DULOXETIN SANDOZ 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
DULOXETIN RATIOPHARM 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
Cymbalta 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - Kiszerelések
28 X -
EU/1/04/296 / 001
V
CTK
igen
7 X -
EU/1/04/296 / 006
V
CTK
igen
98 X -
EU/1/04/296 / 009
V
CTK
igen
Cymbalta 30 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
28 X -
OGYÉI/9464/2021
2021.02.11
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X -
OGYÉI/31507/2023
2023.05.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X -
NNGYK/GYSZ/50849/2024
2024.09.26
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került