Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
VASCOTASIN 35 mg módosított hatóanyagleadású tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-21590
Hatóanyag
trimetazidine
ATC kód 1/ATC kód 2
C01EB15
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Actavis Group PTC ehf.
Jogalap
Generikus
Státusz
TT
Készítmény engedélyezésének dátuma
2011.01.04
Készítmény törlésének dátuma
2025.12.04
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg VASCOTASIN 35 mg módosított hatóanyagleadású tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
VASCOTASIN 35 mg módosított hatóanyagleadású tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
PREDUCTAL MR 35 mg módosított hatóanyagleadású filmtabletta
OGYI-T-08844 részletek
ADEXOR MR 35 mg módosított hatóanyag leadású filmtabletta
OGYI-T-09067 részletek
MODUXIN MR 35 mg retard tabletta
OGYI-T-20603 részletek
MEZITAN 35 mg módosított hatóanyagleadású filmtabletta
OGYI-T-21279 részletek
TRIMETAZIDIN-RATIOPHARM 35 mg retard tabletta
OGYI-T-21552 részletek
TRIMETAZIDINE MYLAN 35 mg retard tabletta
OGYI-T-21717 részletek
TRIMETAZIDINE ZENTIVA 35 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta
OGYI-T-23297 részletek
VASCOTASIN 35 mg módosított hatóanyagleadású tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21590 / 01
V
TT
igen
