Nyilvántartási szám
OGYI-T-21552
Hatóanyag
trimetazidine
ATC kód 1/ATC kód 2
C01EB15
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Ratiopharm GmbH
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2010.12.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
TRIMETAZIDIN-RATIOPHARM 35 mg retard tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
TRIMETAZIDIN-RATIOPHARM 35 mg retard tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
PREDUCTAL MR 35 mg módosított hatóanyagleadású filmtabletta
ADEXOR MR 35 mg módosított hatóanyag leadású filmtabletta
MODUXIN MR 35 mg retard tabletta
MEZITAN 35 mg módosított hatóanyagleadású filmtabletta
VASCOTASIN 35 mg módosított hatóanyagleadású tabletta
TRIMETAZIDINE MYLAN 35 mg retard tabletta
TRIMETAZIDINE ZENTIVA 35 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta
TRIMETAZIDIN-RATIOPHARM 35 mg retard tabletta - Kiszerelések
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21552 / 01
V
TK
igen
TRIMETAZIDIN-RATIOPHARM 35 mg retard tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/71354/2021
2021.11.10
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került