Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

TRIMETAZIDIN-RATIOPHARM 35 mg retard tabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-21552
Hatóanyag trimetazidine
ATC kód 1/ATC kód 2 C01EB15
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Ratiopharm GmbH
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2010.12.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
TRIMETAZIDIN-RATIOPHARM 35 mg retard tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
TRIMETAZIDIN-RATIOPHARM 35 mg retard tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
PREDUCTAL MR 35 mg módosított hatóanyagleadású filmtabletta
OGYI-T-08844 részletek
ADEXOR MR 35 mg módosított hatóanyag leadású filmtabletta
OGYI-T-09067 részletek
MODUXIN MR 35 mg retard tabletta
OGYI-T-20603 részletek
MEZITAN 35 mg módosított hatóanyagleadású filmtabletta
OGYI-T-21279 részletek
VASCOTASIN 35 mg módosított hatóanyagleadású tabletta
OGYI-T-21590 részletek
TRIMETAZIDINE MYLAN 35 mg retard tabletta
OGYI-T-21717 részletek
TRIMETAZIDINE ZENTIVA 35 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta
OGYI-T-23297 részletek
TRIMETAZIDIN-RATIOPHARM 35 mg retard tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21552 / 01
V
TK
igen
TRIMETAZIDIN-RATIOPHARM 35 mg retard tabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
60 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/71354/2021
2021.11.10
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible