Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

MODUXIN MR 35 mg retard tabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-20603
Hatóanyag trimetazidine
ATC kód 1/ATC kód 2 C01EB15
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Richter Gedeon Nyrt.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2008.07.11
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
MODUXIN MR 35 mg retard tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
MODUXIN MR 35 mg retard tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítés a hatályos alkalmazási előírásokban szereplő indikációk szerint kell, hogy történjen (a kicserélhetőség csak azonos indikációkban és az alkalmazás módját nem korlátozó esetekben érvényesíthető).
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
PREDUCTAL MR 35 mg módosított hatóanyagleadású filmtabletta
OGYI-T-08844 részletek
ADEXOR MR 35 mg módosított hatóanyag leadású filmtabletta
OGYI-T-09067 részletek
MEZITAN 35 mg módosított hatóanyagleadású filmtabletta
OGYI-T-21279 részletek
TRIMETAZIDIN-RATIOPHARM 35 mg retard tabletta
OGYI-T-21552 részletek
VASCOTASIN 35 mg módosított hatóanyagleadású tabletta
OGYI-T-21590 részletek
TRIMETAZIDINE MYLAN 35 mg retard tabletta
OGYI-T-21717 részletek
TRIMETAZIDINE ZENTIVA 35 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta
OGYI-T-23297 részletek
MODUXIN MR 35 mg retard tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
60 X - buborékcsomagolásban
(Al//PVC/PVDC)
OGYI-T-20603 / 01
V
TT
igen
60 X - buborékcsomagolásban
(PVC//Al)
OGYI-T-20603 / 02
V
TK
igen
120 X - buborékcsomagolásban
(PVC//Al)
OGYI-T-20603 / 03
V
TK
igen
180 X - buborékcsomagolásban
(PVC//Al)
OGYI-T-20603 / 04
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(PVC//Al)
OGYI-T-20603 / 05
V
TK
igen
MODUXIN MR 35 mg retard tabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/68675/2026
2026.09.21
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible