Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

TRIMETAZIDINE MYLAN 35 mg retard tabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-21717
Hatóanyag trimetazidine
ATC kód 1/ATC kód 2 C01EB15
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Mylan S.A.S.
Jogalap Generikus
Státusz TT
Készítmény engedélyezésének dátuma 2011.05.20
Készítmény törlésének dátuma 2022.05.06
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
TRIMETAZIDINE MYLAN 35 mg retard tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
TRIMETAZIDINE MYLAN 35 mg retard tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
PREDUCTAL MR 35 mg módosított hatóanyagleadású filmtabletta
OGYI-T-08844 részletek
ADEXOR MR 35 mg módosított hatóanyag leadású filmtabletta
OGYI-T-09067 részletek
MODUXIN MR 35 mg retard tabletta
OGYI-T-20603 részletek
MEZITAN 35 mg módosított hatóanyagleadású filmtabletta
OGYI-T-21279 részletek
TRIMETAZIDIN-RATIOPHARM 35 mg retard tabletta
OGYI-T-21552 részletek
VASCOTASIN 35 mg módosított hatóanyagleadású tabletta
OGYI-T-21590 részletek
TRIMETAZIDINE ZENTIVA 35 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta
OGYI-T-23297 részletek
TRIMETAZIDINE MYLAN 35 mg retard tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
60 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC/Al)
OGYI-T-21717 / 01
V
TT
igen
60 X - buborékcsomagolásban
(PVC/ACLAR/Al)
OGYI-T-21717 / 02
V
TT
igen
60 X - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PVC/Al)
OGYI-T-21717 / 03
V
TT
igen
60 X - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PE/Al)
OGYI-T-21717 / 04
V
TT
igen
90 X - buborékcsomagolásban
(PVC/PVDC/Al)
OGYI-T-21717 / 05
V
TT
igen
90 X - buborékcsomagolásban
(PVC/ACLAR/Al)
OGYI-T-21717 / 06
V
TT
igen
90 X - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PVC/Al)
OGYI-T-21717 / 07
V
TT
igen
90 X - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PE/Al)
OGYI-T-21717 / 08
V
TT
igen
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible