Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
MEZITAN 35 mg módosított hatóanyagleadású filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-21279
Hatóanyag
trimetazidine
ATC kód 1/ATC kód 2
C01EB15
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Zentiva, k.s.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2010.05.06
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg MEZITAN 35 mg módosított hatóanyagleadású filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
termékhiány
Kiszerelések
Hiány kezdete
Hiány tervezett vége
Hiány oka
Javaslat
60 X - buborékcsomagolásban
2021.11.30
Bizonytalan végű hiány
Gyártási gond
Ugyanabban vagy hasonló indikációban más gyógyszer elérhető
MEZITAN 35 mg módosított hatóanyagleadású filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
PREDUCTAL MR 35 mg módosított hatóanyagleadású filmtabletta
OGYI-T-08844 részletek
ADEXOR MR 35 mg módosított hatóanyag leadású filmtabletta
OGYI-T-09067 részletek
MODUXIN MR 35 mg retard tabletta
OGYI-T-20603 részletek
TRIMETAZIDIN-RATIOPHARM 35 mg retard tabletta
OGYI-T-21552 részletek
VASCOTASIN 35 mg módosított hatóanyagleadású tabletta
OGYI-T-21590 részletek
TRIMETAZIDINE MYLAN 35 mg retard tabletta
OGYI-T-21717 részletek
TRIMETAZIDINE ZENTIVA 35 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta
OGYI-T-23297 részletek
MEZITAN 35 mg módosított hatóanyagleadású filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21279 / 01
V
TK
igen
MEZITAN 35 mg módosított hatóanyagleadású filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.
