Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
PREDUCTAL MR 35 mg módosított hatóanyagleadású filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-08844
Hatóanyag
trimetazidine
ATC kód 1/ATC kód 2
C01EB15
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Les Laboratoires Servier
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2003.04.02
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg PREDUCTAL MR 35 mg módosított hatóanyagleadású filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
PREDUCTAL MR 35 mg módosított hatóanyagleadású filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
ADEXOR MR 35 mg módosított hatóanyag leadású filmtabletta
OGYI-T-09067 részletek
MODUXIN MR 35 mg retard tabletta
OGYI-T-20603 részletek
MEZITAN 35 mg módosított hatóanyagleadású filmtabletta
OGYI-T-21279 részletek
TRIMETAZIDIN-RATIOPHARM 35 mg retard tabletta
OGYI-T-21552 részletek
VASCOTASIN 35 mg módosított hatóanyagleadású tabletta
OGYI-T-21590 részletek
TRIMETAZIDINE MYLAN 35 mg retard tabletta
OGYI-T-21717 részletek
TRIMETAZIDINE ZENTIVA 35 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta
OGYI-T-23297 részletek
PREDUCTAL MR 35 mg módosított hatóanyagleadású filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
60 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al
OGYI-T-08844 / 01
V
TK
igen
PREDUCTAL MR 35 mg módosított hatóanyagleadású filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
60 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/47567/2025
2025.06.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
