Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
ULPRIX 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-21358
Hatóanyag
pantoprazole
ATC-kód
A02BC02
Forgalomba hozatali eng. jogosultja
Actavis Group PTC ehf.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2010.07.15
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Betegtájékoztató
Alkalmazási előírás
Címkeszöveg
ULPRIX 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
ULPRIX 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
CONTROLOC 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-07071 részletek
NOLPAZA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-20384 részletek
NOACID 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-20500 részletek
PANTOPRAZOL SANDOZ 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-20551 részletek
PANTOPRAZOL 1 A PHARMA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-20552 részletek
PANTOPRAZOL-RATIOPHARM 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-20609 részletek
PANTACID FLUX 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-20834 részletek
PANTOPRAZOLE-TEVA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-21497 részletek
PANTOPRAZOL KRKA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-21903 részletek
GAXTRON START 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-21931 részletek
ULPRIX 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
14 X - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-21358 / 01
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-21358 / 02
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
(OPA/Al/PVC//Al)
OGYI-T-21358 / 03
V
TK
igen
ULPRIX 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/15582/2020
2020.03.11
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/5162/2021
2021.01.26
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/13928/2023
2023.02.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
ULPRIX 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat
dátuma
dátuma
Megjegyzés
(feltétel)
(feltétel)
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/1057/2022
345021
2022.01.07
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/1932/2023
126736
2023.01.12