Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
CONTROLOC 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-07071
Hatóanyag
pantoprazole
ATC-kód
A02BC02
Forgalomba hozatali eng. jogosultja
Takeda GmbH
Jogalap
Önálló teljes
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1999.01.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Betegtájékoztató
Alkalmazási előírás
Címkeszöveg
CONTROLOC 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
CONTROLOC 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
NOLPAZA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-20384 részletek
NOACID 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-20500 részletek
PANTOPRAZOL SANDOZ 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-20551 részletek
PANTOPRAZOL 1 A PHARMA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-20552 részletek
PANTOPRAZOL-RATIOPHARM 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-20609 részletek
PANTACID FLUX 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-20834 részletek
ULPRIX 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-21358 részletek
PANTOPRAZOLE-TEVA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-21497 részletek
PANTOPRAZOL KRKA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-21903 részletek
GAXTRON START 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-21931 részletek
CONTROLOC 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
14 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-07071 / 01
V
TK
igen
14 X - műanyag tartályban
OGYI-T-07071 / 02
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-07071 / 03
V
TK
igen
28 X - műanyag tartályban
OGYI-T-07071 / 04
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-07071 / 05
V
TK
igen
56 X - műanyag tartályban
OGYI-T-07071 / 06
V
TK
igen
CONTROLOC 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
14 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/55147/2019
2019.09.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/2338/2020
2020.01.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/65079/2020
2020.11.10
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
14 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/7366/2022
2022.02.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/20850/2022
2022.03.29
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
14 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/20151/2023
2023.03.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/24787/2023
2023.04.06
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
CONTROLOC 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat
dátuma
dátuma
Megjegyzés
(feltétel)
(feltétel)
14 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/47429/2020
447387
2020.08.19
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/47430/2020
463001
2020.08.19
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/47432/2020
471757
2020.08.19