Nyilvántartási szám
OGYI-T-20834
Hatóanyag
pantoprazole
ATC kód 1/ATC kód 2
A02BC02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Zentiva, k.s.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2009.04.09
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
PANTACID FLUX 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
PANTACID FLUX 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
CONTROLOC 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
NOLPAZA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
NOACID 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
PANTOPRAZOL SANDOZ 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
PANTOPRAZOL 1 A PHARMA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
PANTOPRAZOL-RATIOPHARM 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
ULPRIX 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
PANTOPRAZOLE-TEVA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
PANTOPRAZOL KRKA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
GAXTRON START 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
PANTACID FLUX 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - Kiszerelések
7 X - buborékcsomagolásban
Al/Al
OGYI-T-20834 / 01
V
TK
igen
14 X - buborékcsomagolásban
Al/Al
OGYI-T-20834 / 02
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
Al/Al
OGYI-T-20834 / 03
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
Al/Al
OGYI-T-20834 / 04
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
Al/Al
OGYI-T-20834 / 05
V
TK
igen
60 X - buborékcsomagolásban
Al/Al
OGYI-T-20834 / 06
V
TK
igen
PANTACID FLUX 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/11589/2022
2022.02.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/82809/2022
2022.12.21
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/73966/2023
2023.12.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/55660/2024
2024.10.25
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került