1135 Budapest, Szabolcs utca 33.

Tel.: (1) 8869-300, Általános tájékoztatás: 1812

E-mail: info@egeszsegvonal.gov.hu

1372 Postafiók 450.

ENGLISH

Mellékhatás bejelentő
NOR keresőfelület Minőségi kifogás
magisztrális gyógyszerek

Gyógyszer-adatbázis
arrow left Vissza a találati listához

PANTOPRAZOL KRKA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-21903
Hatóanyag pantoprazole
ATC-kód A02BC02
Forgalomba hozatali eng. jogosultja Krka d.d.,
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2011.10.26
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
PANTOPRAZOL KRKA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
PANTOPRAZOL KRKA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
CONTROLOC 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-07071 részletek
NOLPAZA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-20384 részletek
NOACID 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-20500 részletek
PANTOPRAZOL SANDOZ 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-20551 részletek
PANTOPRAZOL 1 A PHARMA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-20552 részletek
PANTOPRAZOL-RATIOPHARM 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-20609 részletek
PANTACID FLUX 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-20834 részletek
ULPRIX 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-21358 részletek
PANTOPRAZOLE-TEVA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-21497 részletek
GAXTRON START 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-21931 részletek
PANTOPRAZOL KRKA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
7 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21903 / 01
V
TK
igen
2 X 7 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21903 / 02
V
TK
igen
1 X 14 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21903 / 03
V
TK
igen
15 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21903 / 04
V
TK
igen
4 X 7 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21903 / 05
V
TK
igen
2 X 14 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21903 / 06
V
TK
igen
3 X 10 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21903 / 07
V
TK
igen
2 X 15 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21903 / 08
V
TK
igen
8 X 7 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21903 / 09
V
TK
igen
4 X 14 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21903 / 10
V
TK
igen
6 X 10 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21903 / 11
V
TK
igen
4 X 15 - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21903 / 12
V
TK
igen
84 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21903 / 13
V
TK
igen
PANTOPRAZOL KRKA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
3 X 10 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/46318/2019
2019.07.29
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
3 X 10 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/45047/2021
2021.07.12
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
3 X 10 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/70363/2022
2022.10.27
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
3 X 10 - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/23864/2024
2024.05.02
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került