Nyilvántartási szám
OGYI-T-20609
Hatóanyag
pantoprazole
ATC kód 1/ATC kód 2
A02BC02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Ratiopharm GmbH
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2008.07.29
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
PANTOPRAZOL-RATIOPHARM 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
PANTOPRAZOL-RATIOPHARM 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
CONTROLOC 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
NOLPAZA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
NOACID 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
PANTOPRAZOL SANDOZ 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
PANTOPRAZOL 1 A PHARMA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
PANTACID FLUX 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
ULPRIX 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
PANTOPRAZOLE-TEVA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
PANTOPRAZOL KRKA 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
GAXTRON START 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
PANTOPRAZOL-RATIOPHARM 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - Kiszerelések
14 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20609 / 01
V
TK
igen
14 X - tartályban
OGYI-T-20609 / 02
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20609 / 03
V
TK
igen
28 X - tartályban
OGYI-T-20609 / 04
V
TK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-20609 / 05
V
TK
igen
56 X - tartályban
OGYI-T-20609 / 06
V
TK
igen
PANTOPRAZOL-RATIOPHARM 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/555/2022
2022.01.04
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/48665/2023
2023.07.31
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
28 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/34383/2024
2024.06.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került