Nyilvántartási szám
EU/1/07/391
Hatóanyag
lenalidomide
Fokozott felügyelet
További információkért a fokozott felügyeletről kattintson ide!
Kiegészítő kockázatcsökkentő eszköz (aRMM)
Van
További információért a kiegészítő kockázatcsökkentő eszközökről kattintson ide!
Rövidebb kiadhatóság
Van
44/2004. ESZMCSM rendelet alapján módosult kiadhatóság
ATC kód 1/ATC kód 2
L04AX04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
Jogalap
New active substance (Article 8(3) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2007.06.14
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Revlimid 25 mg kemény kapszula - aRMM dokumentumok
Revlimid 25 mg kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Revlimid 25 mg kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Lenalidomide Accord 25 mg kemény kapszula
LENALIDOMID TEVA 25 mg kemény kapszula
LENALIDOMIDE GRINDEKS 25 mg kemény kapszula
LENALIDOMIDE SANDOZ 25 mg kemény kapszula
LENALIDOMIDE PHARMASCIENCE 25 mg kemény kapszula
LENALIDOMIDE STADA 25 mg kemény kapszula
LIGNARON 25 mg kemény kapszula
LENALIDOMIDE G.L. 25 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 25 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka 25 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. 25 mg kemény kapszula
Lenalidomide Mylan 25 mg kemény kapszula
LENALIDOMID ONKOGEN 25 mg kemény kapszula
LENALIDOMIDE ZENTIVA 25 mg kemény kapszula
Revlimid 25 mg kemény kapszula - Kiszerelések
21 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/391 / 004
Sz
CTK
igen
7 X - buborékcsomagolásban
EU/1/07/391 / 014
Sz
CTK
igen
Revlimid 25 mg kemény kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
21 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/74360/2021
2021.11.23
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
21 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/4049/2024
2024.01.18
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került