Nyilvántartási szám
OGYI-T-23591
Hatóanyag
lenalidomide
Kiegészítő kockázatcsökkentő eszköz (aRMM)
Van
További információért a kiegészítő kockázatcsökkentő eszközökről kattintson ide!
Rövidebb kiadhatóság
Van
44/2004. ESZMCSM rendelet alapján módosult kiadhatóság
ATC kód 1/ATC kód 2
L04AX04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Grindeks AS
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2019.09.23
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
LENALIDOMIDE GRINDEKS 25 mg kemény kapszula - aRMM dokumentumok
LENALIDOMIDE GRINDEKS 25 mg kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
LENALIDOMIDE GRINDEKS 25 mg kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Revlimid 25 mg kemény kapszula
Lenalidomide Accord 25 mg kemény kapszula
LENALIDOMID TEVA 25 mg kemény kapszula
LENALIDOMIDE SANDOZ 25 mg kemény kapszula
LENALIDOMIDE PHARMASCIENCE 25 mg kemény kapszula
LENALIDOMIDE STADA 25 mg kemény kapszula
LIGNARON 25 mg kemény kapszula
LENALIDOMIDE G.L. 25 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 25 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka 25 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. 25 mg kemény kapszula
Lenalidomide Mylan 25 mg kemény kapszula
LENALIDOMID ONKOGEN 25 mg kemény kapszula
LENALIDOMIDE ZENTIVA 25 mg kemény kapszula
LENALIDOMIDE GRINDEKS 25 mg kemény kapszula - Kiszerelések
7 X - buborékcsomagolásban
Al//PVC/Aclar/PVC
OGYI-T-23591 / 13
Sz
TK
igen
21 X - buborékcsomagolásban
Al//PVC/Aclar/PVC
OGYI-T-23591 / 14
Sz
TK
igen
LENALIDOMIDE GRINDEKS 25 mg kemény kapszula - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
21 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/ETGY/5743/2025
3880324,
2025.03.03
Az idegen nyelvű Készítmény kiszállításával egyidőben és/vagy a kiszállítás előtt elektronikus úton - dokumentált formában - megküldik a kórházi főgyógyszerész számára a mindenkor hatályos magyar nyelvű betegtájékoztatót.