Nyilvántartási szám
OGYI-T-23755
Hatóanyag
lenalidomide
Kiegészítő kockázatcsökkentő eszköz (aRMM)
Van
További információért a kiegészítő kockázatcsökkentő eszközökről kattintson ide!
Rövidebb kiadhatóság
Van
44/2004. ESZMCSM rendelet alapján módosult kiadhatóság
ATC kód 1/ATC kód 2
L04AX04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Egis Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2020.10.01
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
LIGNARON 25 mg kemény kapszula - aRMM dokumentumok
LIGNARON 25 mg kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
LIGNARON 25 mg kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Revlimid 25 mg kemény kapszula
Lenalidomide Accord 25 mg kemény kapszula
LENALIDOMID TEVA 25 mg kemény kapszula
LENALIDOMIDE GRINDEKS 25 mg kemény kapszula
LENALIDOMIDE SANDOZ 25 mg kemény kapszula
LENALIDOMIDE PHARMASCIENCE 25 mg kemény kapszula
LENALIDOMIDE STADA 25 mg kemény kapszula
LENALIDOMIDE G.L. 25 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 25 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka 25 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. 25 mg kemény kapszula
Lenalidomide Mylan 25 mg kemény kapszula
LENALIDOMID ONKOGEN 25 mg kemény kapszula
LENALIDOMIDE ZENTIVA 25 mg kemény kapszula
LIGNARON 25 mg kemény kapszula - Kiszerelések
21 X - buborékcsomagolásban
PVC/PCTFE//Al
OGYI-T-23755 / 07
Sz
TK
igen
LIGNARON 25 mg kemény kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
21 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/18408/2024
2024.04.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
21 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/39007/2025
2025.05.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került