Nyilvántartási szám
EU/1/18/1316
Hatóanyag
lenalidomide
Kiegészítő kockázatcsökkentő eszköz (aRMM)
Van
További információért a kiegészítő kockázatcsökkentő eszközökről kattintson ide!
Rövidebb kiadhatóság
Van
44/2004. ESZMCSM rendelet alapján módosult kiadhatóság
ATC kód 1/ATC kód 2
L04AX04
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Accord Healthcare S.L.U.
Jogalap
Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2018.09.20
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Lenalidomide Accord 25 mg kemény kapszula - aRMM dokumentumok
Lenalidomide Accord 25 mg kemény kapszula - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Lenalidomide Accord 25 mg kemény kapszula - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Revlimid 25 mg kemény kapszula
LENALIDOMID TEVA 25 mg kemény kapszula
LENALIDOMIDE GRINDEKS 25 mg kemény kapszula
LENALIDOMIDE SANDOZ 25 mg kemény kapszula
LENALIDOMIDE PHARMASCIENCE 25 mg kemény kapszula
LENALIDOMIDE STADA 25 mg kemény kapszula
LIGNARON 25 mg kemény kapszula
LENALIDOMIDE G.L. 25 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto 25 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka 25 mg kemény kapszula
Lenalidomide Krka d.d. 25 mg kemény kapszula
Lenalidomide Mylan 25 mg kemény kapszula
LENALIDOMID ONKOGEN 25 mg kemény kapszula
LENALIDOMIDE ZENTIVA 25 mg kemény kapszula
Lenalidomide Accord 25 mg kemény kapszula - Kiszerelések
21 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/18/1316 / 011
Sz
CTK
igen
7 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/18/1316 / 014
Sz
CTK
igen
Lenalidomide Accord 25 mg kemény kapszula - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
21 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
OGYÉI/41419/2023
2023.06.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
21 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/34800/2024
2024.06.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került