Gyógyszerészet
Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
PANALGORIN 500 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-04536
Hatóanyag
metamizole sodium monohydrate
ATC kód 1/ATC kód 2
N02BB02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
PannonPharma Kft.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
1995.06.08
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előirat 
cimkeszöveg 
2020.12.15 - A metamizolt tartalmazó termékeknél fennáll a gyógyszer okozta májkárosodás kockázata PANALGORIN 500 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
PANALGORIN 500 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
ALGOPYRIN 500 mg tabletta
OGYI-T-07845 részletek
ALGOZONE 500 mg tabletta
OGYI-T-10239 részletek
OPTALGIN 500 mg tabletta
OGYI-T-22029 részletek
FLAMBORIN 500 mg tabletta
OGYI-T-22832 részletek
NODORYL FORTE 500 mg tabletta
OGYI-T-23298 részletek
METAMIZOL-MEDITOP 500 mg tabletta
OGYI-T-23665 részletek
METAMIZOL STADA 500 mg tabletta
OGYI-T-23846 részletek
DOLOSPED 500 mg tabletta
OGYI-T-23878 részletek
NOFEBRAN 500 mg filmtabletta
OGYI-T-24064 részletek
ALGOPYRIN 500 mg filmtabletta
OGYI-T-24234 részletek
OPTALGIN NEO 500 mg tabletta
OGYI-T-23399 részletek
PANALGORIN 500 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
1 X 10 - buborékcsomagolásban
barna
OGYI-T-04536 / 01
VN
TK
nem
2 X 10 - buborékcsomagolásban
barna
OGYI-T-04536 / 02
VN
TK
nem
100 X - tasakban
OGYI-T-04536 / 03
VN
TK
nem
40 X 10 - buborékcsomagolásban
barna
OGYI-T-04536 / 05
VN
TK
nem
500 X - tasakban
OGYI-T-04536 / 04
VN
TK
nem
10 X 10 - buborékcsomagolásban
barna
OGYI-T-04536 / 09
VN
TK
nem
1 X 10 - buborékcsomagolásban
színtelen
OGYI-T-04536 / 10
VN
TK
nem
2 X 10 - buborékcsomagolásban
színtelen
OGYI-T-04536 / 11
VN
TK
nem
10 X 10 - buborékcsomagolásban
színtelen
OGYI-T-04536 / 12
VN
TK
nem
40 X 10 - buborékcsomagolásban
színtelen
OGYI-T-04536 / 13
VN
TK
nem
PANALGORIN 500 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
2 X 10 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/14107/2020
2020.03.05
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 10 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/16173/2020
2020.03.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X 10 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/17743/2020
2020.03.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
40 X 10 - buborékcsomagolásban
OGYÉI/71709/2020
2020.12.08
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
1 X 10 - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/67032/2024
2024.12.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
