FLAMBORIN 500 mg tabletta
		      
		      	
		          Nyilvántartási szám
		          OGYI-T-22832
		        
		        
		          Hatóanyag
		          metamizole sodium monohydrate
		        
		        
		        
		          ATC kód 1/ATC kód 2
		          N02BB02
		        
		        
		          Forgalomba hozatali engedély jogosultja
		          Richter Gedeon Nyrt.
		        
		        
		          Jogalap
		          Generikus
		        
		        
		          Státusz
		          TK
		        
		        
		          Készítmény engedélyezésének dátuma
		          2016.10.03
		        
		        
		        
			    	Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
			    				        	nem
			        			    
			    
		        
		      
		        FLAMBORIN 500 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
		        			        
			    
		       
		      			      
			        termékhiány
				        
				          
				          					          
					          	20 X   - buborékcsomagolásban
					            2024.02.01
					            Bizonytalan végű hiány
					            Gyártási gond
					            
					            	Ugyanaz a gyógyszer más gyógyszerformában elérhető					            					            	
					           
				          				         
				     
				   
			  
		      
		        FLAMBORIN 500 mg tabletta - helyettesíthetőség
		        A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
		        							        
						            	
							          									
										PANALGORIN 500 mg tabletta
										
									 
							    									
										ALGOPYRIN 500 mg tabletta
										
									 
							    									
							    									
							    									
										NODORYL FORTE 500 mg tabletta
										
									 
							    									
										METAMIZOL-MEDITOP 500 mg tabletta
										
									 
							    									
										METAMIZOL STADA 500 mg tabletta
										
									 
							    									
							    									
										NOFEBRAN 500 mg filmtabletta
										
									 
							    									
										ALGOPYRIN 500 mg filmtabletta
										
									 
							    									
										OPTALGIN NEO 500 mg tabletta
										
									 
							    
						    						 
							       
		      			      
			        FLAMBORIN 500 mg tabletta - Kiszerelések
			        
			          
			          							
				            	10 X   - buborékcsomagolásban
				            	PVC//Al/papír
				            	OGYI-T-22832 / 02
				            	VN 
				            	TK
				            	nem
				             
			          							
				            	20 X   - buborékcsomagolásban
				            	PVC//Al/papír
				            	OGYI-T-22832 / 03
				            	VN 
				            	TK
				            	nem
				             
			          							
				            	10 X   - buborékcsomagolásban
				            	PVC//Al
				            	OGYI-T-22832 / 04
				            	VN 
				            	TK
				            	nem
				             
			          							
				            	20 X   - buborékcsomagolásban
				            	PVC//Al
				            	OGYI-T-22832 / 05
				            	VN 
				            	TK
				            	nem
				             
			          			         
			       
			  
			  	      		
	        		FLAMBORIN 500 mg tabletta - véglegminta engedély 
	        			
	                  		
	                  		
	                    		Bővebb információ: Véglegminta
	                  		
	                	
	            	 
        							        
				          
				          				          	
					            20 X   - buborékcsomagolásban
					            OGYÉI/8524/2021
					            2021.02.09
					            
					            
					            								            
					                  		
					                  		
					                    		A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
					                  		
					                	
				                					                 
					         
					      				          	
					            20 X   - buborékcsomagolásban
					            NNGYK/GYSZ/5224/2024
					            2024.01.24
					            
					            
					            								            
					                  		
					                  		
					                    		A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került