Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
OPTALGIN 500 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-22029
Hatóanyag
metamizole sodium monohydrate
ATC-kód
N02BB02
Forgalomba hozatali eng. jogosultja
Teva Gyógyszergyár Zrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2012.02.22
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Betegtájékoztató
Alkalmazási előírás
Címkeszöveg
2020.12.15 - A metamizolt tartalmazó termékeknél fennáll a gyógyszer okozta májkárosodás kockázata OPTALGIN 500 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
OPTALGIN 500 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
PANALGORIN 500 mg tabletta
OGYI-T-04536 részletek
ALGOPYRIN 500 mg tabletta
OGYI-T-07845 részletek
ALGOZONE 500 mg tabletta
OGYI-T-10239 részletek
FLAMBORIN 500 mg tabletta
OGYI-T-22832 részletek
NODORYL FORTE 500 mg tabletta
OGYI-T-23298 részletek
METAMIZOL-MEDITOP 500 mg tabletta
OGYI-T-23665 részletek
METAMIZOL STADA 500 mg tabletta
OGYI-T-23846 részletek
DOLOSPED 500 mg tabletta
OGYI-T-23878 részletek
NOFEBRAN 500 mg filmtabletta
OGYI-T-24064 részletek
ALGOPYRIN NEO 500 mg filmtabletta
OGYI-T-24234 részletek
OPTALGIN NEO 500 mg tabletta
OGYI-T-23399 részletek
OPTALGIN 500 mg tabletta - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22029 / 01
VN
TK
nem
20 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22029 / 02
VN
TK
nem
50 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22029 / 03
VN
TK
nem
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-22029 / 04
VN
TK
nem
OPTALGIN 500 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
10 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/55771/2019
2019.09.16
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/63285/2019
2019.10.18
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/41769/2020
2020.07.21
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/41773/2020
2020.07.21
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/67746/2021
2021.10.26
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/47300/2022
2022.07.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/73661/2023
2023.12.13
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
OPTALGIN 500 mg tabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat
dátuma
dátuma
Megjegyzés
(feltétel)
(feltétel)
10 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/11928/2023
0171122
2023.02.20
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/11930/2023
0191122
2023.02.20
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/11929/2023
0201122
2023.02.20
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/11938/2023
0211122
2023.02.20
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/11939/2023
0221122
2023.02.20
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/11940/2023
0241222
2023.02.20
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/11943/2023
0231122
2023.02.20
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/11949/2023
0181122
2023.02.20
10 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/33840/2023
0010323
2023.05.23
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/33841/2023
0020323
2023.05.23
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/33843/2023
0030323
2023.05.23
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/33845/2023
0040323
2023.05.23
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/33848/2023
0050323
2023.05.23
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/43312/2023
0060323
2023.07.04
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/43313/2023
0070323
2023.07.04
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/43314/2023
0080323
2023.07.04
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/56577/2023
0200723
2023.09.15
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/56578/2023
0210723
2023.09.15
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/56579/2023
0220723
2023.09.29
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/62953/2023
0230723
2023.10.20