Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
ALGOZONE 500 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-10239
Hatóanyag
metamizole sodium monohydrate
ATC-kód
N02BB02
Forgalomba hozatali eng. jogosultja
MagnaPharm Hungary Kft.
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2005.05.26
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Betegtájékoztató
Alkalmazási előírás
Címkeszöveg
2020.12.15 - A metamizolt tartalmazó termékeknél fennáll a gyógyszer okozta májkárosodás kockázata ALGOZONE 500 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
ALGOZONE 500 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
PANALGORIN 500 mg tabletta
OGYI-T-04536 részletek
ALGOPYRIN 500 mg tabletta
OGYI-T-07845 részletek
OPTALGIN 500 mg tabletta
OGYI-T-22029 részletek
FLAMBORIN 500 mg tabletta
OGYI-T-22832 részletek
NODORYL FORTE 500 mg tabletta
OGYI-T-23298 részletek
METAMIZOL-MEDITOP 500 mg tabletta
OGYI-T-23665 részletek
METAMIZOL STADA 500 mg tabletta
OGYI-T-23846 részletek
DOLOSPED 500 mg tabletta
OGYI-T-23878 részletek
NOFEBRAN 500 mg filmtabletta
OGYI-T-24064 részletek
ALGOPYRIN NEO 500 mg filmtabletta
OGYI-T-24234 részletek
OPTALGIN NEO 500 mg tabletta
OGYI-T-23399 részletek
ALGOZONE 500 mg tabletta - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-10239 / 01
VN
TK
nem
20 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-10239 / 02
VN
TK
nem
500 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-10239 / 03
VN
TT
nem
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-10239 / 04
VN
TK
nem
ALGOZONE 500 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
10 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/59901/2020
2020.10.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/59926/2020
2020.10.15
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/44865/2021
2021.07.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/19720/2022
2022.03.24
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/48174/2022
2022.08.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/48180/2022
2022.08.02
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/27873/2023
2023.04.21
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/27874/2023
2023.04.21
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/30361/2023
2023.05.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/10976/2024
2024.02.22
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/21538/2024
2024.04.19
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
ALGOZONE 500 mg tabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat
dátuma
dátuma
Megjegyzés
(feltétel)
(feltétel)
10 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/21474/2020
1650320
2020.04.08
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/21478/2020
1660320
2020.04.08
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/24621/2020
1670320
2020.04.24
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/77034/2021
1851120
2021.12.06
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/77038/2021
1861120
2021.12.06
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/869/2022
1941121
2022.01.18
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/874/2022
1951121
2022.01.18
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/876/2022
1961121
2022.01.18
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/879/2022
1971121
2022.01.18
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/882/2022
1981121
2022.01.18
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/887/2022
1991121
2022.01.18
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/893/2022
2001121
2022.01.18
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/895/2022
2011121
2022.01.18
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/38301/2022
2020122
2022.06.23
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/41060/2022
2030122
2022.06.30
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/41063/2022
2040122
2022.06.30
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/41064/2022
2050122
2022.06.30
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/41066/2022
2060122
2022.06.30
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/41067/2022
2070122
2022.06.30
10 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/41072/2022
2080122
2022.06.30