Gyógyszerészet
Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
DOLOSPED 500 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23878
Hatóanyag
metamizole sodium monohydrate
ATC kód 1/ATC kód 2
N02BB02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Stada Arzneimittel AG
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2021.05.14
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előirat 
értékelő jelentés 
cimkeszöveg 
2024.12.05 - Metamizol tartalmú gyógyszerek: fontos gyógyszerbiztonsági intézkedések a metamizol-indukált agranulocytosis súlyos következményeinek minimalizálására DOLOSPED 500 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
DOLOSPED 500 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
PANALGORIN 500 mg tabletta
OGYI-T-04536 részletek
ALGOPYRIN 500 mg tabletta
OGYI-T-07845 részletek
ALGOZONE 500 mg tabletta
OGYI-T-10239 részletek
OPTALGIN 500 mg tabletta
OGYI-T-22029 részletek
FLAMBORIN 500 mg tabletta
OGYI-T-22832 részletek
NODORYL FORTE 500 mg tabletta
OGYI-T-23298 részletek
METAMIZOL-MEDITOP 500 mg tabletta
OGYI-T-23665 részletek
METAMIZOL STADA 500 mg tabletta
OGYI-T-23846 részletek
NOFEBRAN 500 mg filmtabletta
OGYI-T-24064 részletek
ALGOPYRIN NEO 500 mg filmtabletta
OGYI-T-24234 részletek
OPTALGIN NEO 500 mg tabletta
OGYI-T-23399 részletek
DOLOSPED 500 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
6 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al/papír
OGYI-T-23878 / 01
VN
TK
nem
10 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al/papír
OGYI-T-23878 / 02
VN
TK
nem
20 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al/papír
OGYI-T-23878 / 03
VN
TK
nem
30 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al/papír
OGYI-T-23878 / 04
VN
TK
nem
50 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al/papír
OGYI-T-23878 / 05
VN
TK
nem
60 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al/papír
OGYI-T-23878 / 06
VN
TK
nem
6 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al
OGYI-T-23878 / 07
VN
TK
nem
10 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al
OGYI-T-23878 / 08
VN
TK
nem
20 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al
OGYI-T-23878 / 09
VN
TK
nem
30 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al
OGYI-T-23878 / 10
VN
TK
nem
50 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al
OGYI-T-23878 / 11
VN
TK
nem
60 X - buborékcsomagolásban
PVC//Al
OGYI-T-23878 / 12
VN
TK
nem
DOLOSPED 500 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
10 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/3245/2022
2022.01.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/3249/2022
2022.01.17
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
10 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/73375/2023
2023.12.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/73376/2023
2023.12.12
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
