Gyógyszer-adatbázis
Vissza a találati listához
ALGOPYRIN NEO 500 mg filmtabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-24234
Hatóanyag
metamizole sodium monohydrate
ATC-kód
N02BB02
Forgalomba hozatali eng. jogosultja
Opella Healthcare Commercial Kft.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2023.05.15
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
ALGOPYRIN NEO 500 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
ALGOPYRIN NEO 500 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
PANALGORIN 500 mg tabletta
OGYI-T-04536 részletek
ALGOPYRIN 500 mg tabletta
OGYI-T-07845 részletek
ALGOZONE 500 mg tabletta
OGYI-T-10239 részletek
OPTALGIN 500 mg tabletta
OGYI-T-22029 részletek
FLAMBORIN 500 mg tabletta
OGYI-T-22832 részletek
NODORYL FORTE 500 mg tabletta
OGYI-T-23298 részletek
METAMIZOL-MEDITOP 500 mg tabletta
OGYI-T-23665 részletek
METAMIZOL STADA 500 mg tabletta
OGYI-T-23846 részletek
DOLOSPED 500 mg tabletta
OGYI-T-23878 részletek
NOFEBRAN 500 mg filmtabletta
OGYI-T-24064 részletek
OPTALGIN NEO 500 mg tabletta
OGYI-T-23399 részletek
ALGOPYRIN NEO 500 mg filmtabletta - kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-24234 / 01
VN
TK
nem
20 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-24234 / 02
VN
TK
nem
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-24234 / 03
VN
TK
nem
ALGOPYRIN NEO 500 mg filmtabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/63492/2023
2023.10.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/63499/2023
2023.10.20
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került