Gyógyszer-adatbázis


arrow left Vissza a találati listához

ALGOPYRIN 500 mg filmtabletta

Nyilvántartási szám OGYI-T-24234
Hatóanyag metamizole sodium monohydrate
ATC kód 1/ATC kód 2 N02BB02
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Opella Healthcare Commercial Kft.
Jogalap Generikus
Státusz TK
Készítmény engedélyezésének dátuma 2023.05.15
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
ALGOPYRIN 500 mg filmtabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
ALGOPYRIN 500 mg filmtabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
PANALGORIN 500 mg tabletta
OGYI-T-04536 részletek
ALGOPYRIN 500 mg tabletta
OGYI-T-07845 részletek
ALGOZONE 500 mg tabletta
OGYI-T-10239 részletek
OPTALGIN 500 mg tabletta
OGYI-T-22029 részletek
FLAMBORIN 500 mg tabletta
OGYI-T-22832 részletek
NODORYL FORTE 500 mg tabletta
OGYI-T-23298 részletek
METAMIZOL-MEDITOP 500 mg tabletta
OGYI-T-23665 részletek
METAMIZOL STADA 500 mg tabletta
OGYI-T-23846 részletek
DOLOSPED 500 mg tabletta
OGYI-T-23878 részletek
NOFEBRAN 500 mg filmtabletta
OGYI-T-24064 részletek
OPTALGIN NEO 500 mg tabletta
OGYI-T-23399 részletek
ALGOPYRIN 500 mg filmtabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
10 X - buborékcsomagolásban
átlátszó PVC//Al
OGYI-T-24234 / 01
VN
TK
nem
20 X - buborékcsomagolásban
átlátszó PVC//Al
OGYI-T-24234 / 02
VN
TK
nem
30 X - buborékcsomagolásban
átlátszó PVC//Al
OGYI-T-24234 / 03
VN
TK
nem
40 X - buborékcsomagolásban
átlátszó PVC//Al
OGYI-T-24234 / 04
VN
TK
nem
ALGOPYRIN 500 mg filmtabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/63492/2023
2023.10.20
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
20 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/63499/2023
2023.10.20
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
ALGOPYRIN 500 mg filmtabletta - alaki hiba engedély tooltip Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
40 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/52341/2024
HV037
2024.10.10
40 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/52342/2024
HV038
2024.10.10
40 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/52343/2024
HV039
2024.10.10
40 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/52345/2024
HV040
2024.10.10
40 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/53927/2024
HV041
2024.10.16
40 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/56355/2024
HV047
2024.10.31
40 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/56359/2024
HV046
2024.10.31
40 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/56362/2024
HV049
2024.10.31
40 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/56363/2024
HV048
2024.10.31
40 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/56369/2024
HV050
2024.10.31
40 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/60869/2024
HV051
2024.11.26
40 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/60876/2024
HV052
2024.11.26
40 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/60882/2024
HV053
2024.11.26
40 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/60886/2024
HV054
2024.11.26
40 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/GYSZ/60890/2024
HV055
2024.11.26
Minden jog fenntartva © 2025 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible