Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

Telmisartan Teva 80 mg tabletta

Nyilvántartási szám EU/1/09/610
Hatóanyag telmisartan
ATC kód 1/ATC kód 2 C09CA07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Teva B.V.
Jogalap Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz CTT
Készítmény engedélyezésének dátuma 2010.01.26
Készítmény törlésének dátuma 2021.05.21
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
Telmisartan Teva 80 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom

Nincs megjeleníthető adat.

Telmisartan Teva 80 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Micardis 80 mg tabletta
EU/1/98/090 részletek
Pritor 80 mg tabletta
EU/1/98/089 részletek
TELMISARTAN-RATIOPHARM 80 mg tabletta
OGYI-T-21451 részletek
TEZEO 80 mg tabletta
OGYI-T-21605 részletek
Telmisartan Actavis 80 mg tabletta
EU/1/10/639 részletek
Tolura 80 mg tabletta
EU/1/10/632 részletek
TANYDON 80 mg filmtabletta
OGYI-T-21835 részletek
Kinzalmono 80 mg tabletta
EU/1/98/091 részletek
TELMISARTAN EGIS 80 mg filmtabletta
OGYI-T-22261 részletek
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletta
EU/1/11/719 részletek
Telmisartan Teva 80 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/09/610 / 023
V
CTT
igen
84 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/09/610 / 057
V
CTT
igen
14 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/09/610 / 021
V
CTT
igen
28 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/09/610 / 022
V
CTT
igen
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/09/610 / 062
V
CTT
igen
100 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/09/610 / 060
V
CTT
igen
90 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/09/610 / 058
V
CTT
igen
60 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/09/610 / 056
V
CTT
igen
56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/09/610 / 055
V
CTT
igen
40 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/09/610 / 054
V
CTT
igen
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/09/610 / 053
V
CTT
igen
56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/09/610 / 025
V
CTT
igen
14 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/09/610 / 051
V
CTT
igen
100 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/09/610 / 030
V
CTT
igen
98 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/09/610 / 029
V
CTT
igen
90 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/09/610 / 028
V
CTT
igen
84 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/09/610 / 027
V
CTT
igen
60 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/09/610 / 026
V
CTT
igen
28 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/09/610 / 052
V
CTT
igen
98 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/09/610 / 059
V
CTT
igen
40 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
EU/1/09/610 / 024
V
CTT
igen
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible