Nyilvántartási szám
EU/1/98/089
Hatóanyag
telmisartan
ATC kód 1/ATC kód 2
C09CA07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Bayer AG
Jogalap
Complete application (stand-alone)
Státusz
CTT
Készítmény engedélyezésének dátuma
1998.12.11
Készítmény törlésének dátuma
2026.05.04
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Pritor 80 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Pritor 80 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
TELMISARTAN-RATIOPHARM 80 mg tabletta
Telmisartan Actavis 80 mg tabletta
TANYDON 80 mg filmtabletta
Kinzalmono 80 mg tabletta
TELMISARTAN EGIS 80 mg filmtabletta
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletta
Pritor 80 mg tabletta - Kiszerelések
14 X - -
EU/1/98/089 / 006
V
CTT
igen
28 X - -
EU/1/98/089 / 007
V
CTT
igen
56 X - -
EU/1/98/089 / 008
V
CTT
igen
98 X - -
EU/1/98/089 / 009
V
CTT
igen
280 X - -
EU/1/98/089 / 010
V
CTT
igen
28 X 1 - -
EU/1/98/089 / 016
V
CTT
igen
90 X - -
EU/1/98/089 / 018
V
CTT
igen
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/98/089 / 022
V
CTT
igen