Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

Pritor 80 mg tabletta

Nyilvántartási szám EU/1/98/089
Hatóanyag telmisartan
ATC kód 1/ATC kód 2 C09CA07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Bayer AG
Jogalap Complete application (stand-alone)
Státusz CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma 1998.12.11
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
Pritor 80 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom

Nincs megjeleníthető adat.

Pritor 80 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Micardis 80 mg tabletta
EU/1/98/090 részletek
TELMISARTAN-RATIOPHARM 80 mg tabletta
OGYI-T-21451 részletek
TEZEO 80 mg tabletta
OGYI-T-21605 részletek
Telmisartan Actavis 80 mg tabletta
EU/1/10/639 részletek
Tolura 80 mg tabletta
EU/1/10/632 részletek
TANYDON 80 mg filmtabletta
OGYI-T-21835 részletek
Kinzalmono 80 mg tabletta
EU/1/98/091 részletek
TELMISARTAN EGIS 80 mg filmtabletta
OGYI-T-22261 részletek
Telmisartan Teva 80 mg tabletta
EU/1/09/610 részletek
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletta
EU/1/11/719 részletek
Pritor 80 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
14 X - -
EU/1/98/089 / 006
V
CTK
igen
28 X - -
EU/1/98/089 / 007
V
CTK
igen
56 X - -
EU/1/98/089 / 008
V
CTK
igen
98 X - -
EU/1/98/089 / 009
V
CTK
igen
280 X - -
EU/1/98/089 / 010
V
CTK
igen
28 X 1 - -
EU/1/98/089 / 016
V
CTK
igen
90 X - -
EU/1/98/089 / 018
V
CTK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
EU/1/98/089 / 022
V
CTK
igen
Pritor 80 mg tabletta - véglegminta engedély tooltip Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
 
28 X - -
OGYÉI/61327/2021
2021.09.29
tooltip A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible