Nyilvántartási szám
EU/1/98/091
Hatóanyag
telmisartan
ATC kód 1/ATC kód 2
C09CA07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Bayer AG
Jogalap
Complete application (stand-alone)
Státusz
CTT
Készítmény engedélyezésének dátuma
1998.12.16
Készítmény törlésének dátuma
2026.04.30
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kinzalmono 80 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Kinzalmono 80 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítés a hatályos alkalmazási előírásokban szereplő indikációk szerint kell, hogy történjen (a kicserélhetőség csak azonos indikációkban és az alkalmazás módját nem korlátozó esetekben érvényesíthető).
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
TELMISARTAN-RATIOPHARM 80 mg tabletta
Telmisartan Actavis 80 mg tabletta
TANYDON 80 mg filmtabletta
TELMISARTAN EGIS 80 mg filmtabletta
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletta
TELMIZARTÁN AMAROX 80 mg tabletta
Kinzalmono 80 mg tabletta - Kiszerelések
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/98/091 / 005
V
CTT
igen
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/98/091 / 006
V
CTT
igen
56 X - buborékcsomagolásban
EU/1/98/091 / 007
V
CTT
igen
98 X - buborékcsomagolásban
EU/1/98/091 / 008
V
CTT
igen
28 X 1 - buborékcsomagolásban
(adagonként perforált)
EU/1/98/091 / 014
V
CTT
igen