Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Kinzalmono 80 mg tabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/98/091
Hatóanyag
telmisartan
ATC kód 1/ATC kód 2
C09CA07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Bayer AG
Jogalap
Complete application (stand-alone)
Státusz
CTT
Készítmény engedélyezésének dátuma
1998.12.16
Készítmény törlésének dátuma
2026.04.30
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok Kinzalmono 80 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Kinzalmono 80 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Micardis 80 mg tabletta
EU/1/98/090 részletek
Pritor 80 mg tabletta
EU/1/98/089 részletek
TELMISARTAN-RATIOPHARM 80 mg tabletta
OGYI-T-21451 részletek
TEZEO 80 mg tabletta
OGYI-T-21605 részletek
Telmisartan Actavis 80 mg tabletta
EU/1/10/639 részletek
Tolura 80 mg tabletta
EU/1/10/632 részletek
TANYDON 80 mg filmtabletta
OGYI-T-21835 részletek
TELMISARTAN EGIS 80 mg filmtabletta
OGYI-T-22261 részletek
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletta
EU/1/11/719 részletek
Kinzalmono 80 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/98/091 / 005
V
CTT
igen
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/98/091 / 006
V
CTT
igen
56 X - buborékcsomagolásban
EU/1/98/091 / 007
V
CTT
igen
98 X - buborékcsomagolásban
EU/1/98/091 / 008
V
CTT
igen
28 X 1 - buborékcsomagolásban
(adagonként perforált)
EU/1/98/091 / 014
V
CTT
igen
