Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
TEZEO 80 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-21605
Hatóanyag
telmisartan
ATC kód 1/ATC kód 2
C09CA07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Zentiva, k.s.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2011.01.14
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg TEZEO 80 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
TEZEO 80 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Micardis 80 mg tabletta
EU/1/98/090 részletek
Pritor 80 mg tabletta
EU/1/98/089 részletek
TELMISARTAN-RATIOPHARM 80 mg tabletta
OGYI-T-21451 részletek
Telmisartan Actavis 80 mg tabletta
EU/1/10/639 részletek
Tolura 80 mg tabletta
EU/1/10/632 részletek
TANYDON 80 mg filmtabletta
OGYI-T-21835 részletek
Kinzalmono 80 mg tabletta
EU/1/98/091 részletek
TELMISARTAN EGIS 80 mg filmtabletta
OGYI-T-22261 részletek
Telmisartan Teva 80 mg tabletta
EU/1/09/610 részletek
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletta
EU/1/11/719 részletek
TEZEO 80 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21605 / 04
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21605 / 05
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-21605 / 06
V
TK
igen
TEZEO 80 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/73566/2022
2022.11.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
NNGYK/43292/2025
2025.05.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
