Gyógyszeradatbázis


arrow left Vissza a találati listához

Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletta

Nyilvántartási szám EU/1/11/719
Hatóanyag telmisartan
ATC kód 1/ATC kód 2 C09CA07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja Teva B.V.
Jogalap Generic application (Article 10(1) of Directive No 2001/83/EC)
Státusz CTT
Készítmény engedélyezésének dátuma 2011.10.03
Készítmény törlésének dátuma 2024.04.19
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz nem
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom

Nincs megjeleníthető adat.

Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
Micardis 80 mg tabletta
EU/1/98/090 részletek
Pritor 80 mg tabletta
EU/1/98/089 részletek
TELMISARTAN-RATIOPHARM 80 mg tabletta
OGYI-T-21451 részletek
TEZEO 80 mg tabletta
OGYI-T-21605 részletek
Telmisartan Actavis 80 mg tabletta
EU/1/10/639 részletek
Tolura 80 mg tabletta
EU/1/10/632 részletek
TANYDON 80 mg filmtabletta
OGYI-T-21835 részletek
Kinzalmono 80 mg tabletta
EU/1/98/091 részletek
TELMISARTAN EGIS 80 mg filmtabletta
OGYI-T-22261 részletek
Telmisartan Teva 80 mg tabletta
EU/1/09/610 részletek
Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
tooltip Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
alu/alu
EU/1/11/719 / 052
V
CTT
igen
28 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
alu/alu lehúzható
EU/1/11/719 / 042
V
CTT
igen
100 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
alu/alu lehúzható
EU/1/11/719 / 050
V
CTT
igen
14 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
alu/alu
EU/1/11/719 / 051
V
CTT
igen
60 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
alu/alu lehúzható
EU/1/11/719 / 046
V
CTT
igen
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
alu/alu lehúzható
EU/1/11/719 / 043
V
CTT
igen
56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
alu/alu lehúzható
EU/1/11/719 / 045
V
CTT
igen
40 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
alu/alu lehúzható
EU/1/11/719 / 044
V
CTT
igen
98 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
alu/alu
EU/1/11/719 / 059
V
CTT
igen
14 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
alu/alu lehúzható
EU/1/11/719 / 041
V
CTT
igen
56 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
alu/alu
EU/1/11/719 / 055
V
CTT
igen
84 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
alu/alu
EU/1/11/719 / 057
V
CTT
igen
84 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
alu/alu lehúzható
EU/1/11/719 / 047
V
CTT
igen
90 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
alu/alu
EU/1/11/719 / 058
V
CTT
igen
30 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
alu/alu
EU/1/11/719 / 053
V
CTT
igen
28 X - buborékcsomagolásban
alu/alu
EU/1/11/719 / 065
V
CTT
igen
30 X - buborékcsomagolásban
alu/alu
EU/1/11/719 / 062
V
CTT
igen
98 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
alu/alu lehúzható
EU/1/11/719 / 049
V
CTT
igen
90 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
alu/alu lehúzható
EU/1/11/719 / 048
V
CTT
igen
60 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
alu/alu
EU/1/11/719 / 056
V
CTT
igen
40 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
alu/alu
EU/1/11/719 / 054
V
CTT
igen
100 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban
alu/alu
EU/1/11/719 / 060
V
CTT
igen
Minden jog fenntartva © 2026 Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ
accessible