|
Kérdések és válaszok a forgalomba hozatali engedély jogosultjai számára a 726/2004 (EK) rendelet 5(3) cikkelye szerinti felülvizsgálat alapján megfogalmazott, humán gyógyszerekben előforduló nitrozamin szennyezésről alkotott CHMP vélemény végrehajtásárólFrissítve: 2020.08.27 15:34
|
|