Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
TANYDON HCT 80 mg/12,5 mg tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-22459
Hatóanyag
telmisartan; hydrochlorothiazide
ATC kód 1/ATC kód 2
C09DA07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Richter Gedeon Nyrt.
Jogalap
Generikus
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2013.03.26
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg 
2018.11.05 - Hidroklorotiazid – A nem melanoma típusú bőrrák (bazálsejtes karcinóma, laphámsejtes karcinóma) kockázata TANYDON HCT 80 mg/12,5 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Nincs
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
TANYDON HCT 80 mg/12,5 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletta
EU/1/02/213 részletek
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletta
EU/1/02/214 részletek
Pritor Plus 80 mg/12,5 mg tabletta
EU/1/02/215 részletek
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletta
EU/1/13/821 részletek
TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE PHARMA-REGIST 80 mg/12,5 mg tabletta
OGYI-T-22485 részletek
TEZEO HCT 80 mg/12,5 mg tabletta
OGYI-T-22511 részletek
TELMISARTAN/HCT-TEVA 80 mg/12,5 mg tabletta
OGYI-T-22635 részletek
TANYDON HCT 80 mg/12,5 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
(Al/Al)
OGYI-T-22459 / 07
V
TK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
(Al/PVC/PVDC)
OGYI-T-22459 / 08
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(Al/Al)
OGYI-T-22459 / 09
V
TK
igen
30 X - buborékcsomagolásban
(Al/PVC/PVDC)
OGYI-T-22459 / 10
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
(Al/Al)
OGYI-T-22459 / 11
V
TK
igen
90 X - buborékcsomagolásban
(Al/PVC/PVDC)
OGYI-T-22459 / 12
V
TK
igen
TANYDON HCT 80 mg/12,5 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/55551/2021
2021.09.03
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/42520/2023
2023.06.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/42520/2023
2023.06.28
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
TANYDON HCT 80 mg/12,5 mg tabletta - alaki hiba engedély
Bővebb információ: Alaki hiba
Bővebb információ: Alaki hiba
Kiszerelés
Iktatószám
Gyártási szám
Határozat dátuma
(feltétel)
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/15262/2021
F97133
2021.03.08
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/15267/2021
F97143
2021.03.08
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/28771/2021
F98250
2021.05.05
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/28773/2021
F98251
2021.05.05
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/28775/2021
F98264
2021.05.05
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/5444/2023
127037
2023.01.24
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/5445/2023
126978
2023.01.24
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/5446/2023
127148
2023.01.24
