Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletta
Nyilvántartási szám
EU/1/02/214
Hatóanyag
telmisartan; hydrochlorothiazide
ATC kód 1/ATC kód 2
C09DA07
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Bayer AG
Jogalap
Bibliographical application (stand-alone)
Státusz
CTK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2002.04.19
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
Kísérőiratok 
2018.11.05 - Hidroklorotiazid – A nem melanoma típusú bőrrák (bazálsejtes karcinóma, laphámsejtes karcinóma) kockázata Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Nincs megjeleníthető adat.
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg tabletta
EU/1/02/213 részletek
Pritor Plus 80 mg/12,5 mg tabletta
EU/1/02/215 részletek
TANYDON HCT 80 mg/12,5 mg tabletta
OGYI-T-22459 részletek
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletta
EU/1/13/821 részletek
TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE PHARMA-REGIST 80 mg/12,5 mg tabletta
OGYI-T-22485 részletek
TEZEO HCT 80 mg/12,5 mg tabletta
OGYI-T-22511 részletek
TELMISARTAN/HCT-TEVA 80 mg/12,5 mg tabletta
OGYI-T-22635 részletek
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
14 X - buborékcsomagolásban
EU/1/02/214 / 006
V
CTK
igen
28 X - buborékcsomagolásban
EU/1/02/214 / 007
V
CTK
igen
28 X 1 - buborékcsomagolásban
EU/1/02/214 / 008
V
CTK
igen
56 X - buborékcsomagolásban
EU/1/02/214 / 009
V
CTK
igen
98 X - buborékcsomagolásban
EU/1/02/214 / 010
V
CTK
igen
Kinzalkomb 80 mg/12,5 mg tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Nincs megjeleníthető adat.
